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Fundorten, namentlich von Riechelsdorf, habe ich ganz dieselbe 

 Erscheinung verfolgt. 



Auf den Klüften der eben besprochenen Masse findet sich 

 nun immer arsenige Säure in dünnen, aus sehr kleinen Octae- 

 dern gebildeten Häutchen , welche in Folge der dunklen Unter- 

 lage bläulich erscheinen und mit dieser Kobaltbeschlag in pfirsich- 

 blüthrothen Anflügen. 



Es ist ganz ungegründet, dass die gediegenes Silber um- 

 hüllenden , zersetzten Speiskobalte bläulich , die silberleeren 

 roth beschlagen, wie Selb behauptete; ein 45°/ Silber enthal- 

 tender von St. Joseph, um vieler anderer Fälle nicht zu ge- 

 denken, war ausschliesslich und intensiv roth beschlagen. Dieser 

 stärker zersetzte Speiskobalt enthielt nach Herrn Petersens Ana- 

 lyse im Ganzen an schweren Metallen: « 



dann etwas Wismuth und Kupfer, wenig Eisen, Spuren von 

 Schwefel, Antimon und Blei. 



Die weitere Zersetzung des Speiskobalts ist nun immerhin 

 noch von einigem Interesse. In sehr seltenen Fällen wandelt 

 sich rechtwinklig gestrickter Speiskobalt unter Erhaltung der Form 

 in ein Gemenge von wenig Pitticit mit viel Kobaltblüthe und ar- 

 seniger Säure um, wie diess bei ausgebildeten Krystallen auch 

 zu Riechelsdorf von mir beobachtet wurde. * Nierenförmige Ag- 

 gregate dagegen, welche ihre Gestalt und ihren flachmuscheligen 

 Bruch bei dieser Umsetzung behalten haben, sind Hausmanns ** 

 »schlackige Kobaltblüthe« von Wittichen. 



Allein das sind nur Ausnahmen, ebenso wie der von mir 

 oben (t) erwähnte Fall der Ausscheidung eines Theils des Eisens 

 in Verbindung mit Kalk als Arseniosiderit, welcher, mit dem 

 französischen äusserlich völlig identisch, auch qualitativ identisch 

 zusammengesetzt gefunden wurde. Die Regel ist die völlige Zer- 

 störung der ursprünglichen Form des Speiskobalts und Bildung 

 pfirsichblüthrother Rinden oder strahliger Kügelchen von Kobaltbe- 



Silber 

 Kobalt 

 Nickel 



45,40 °/o 

 6,53 „ 

 1,21 „ 



* Jahrbuch für Mineralogie 1866, S. 201. 

 •* Handbuch der Mineralogie II. S. 1006. 



