DÉVELOPPEMENT DES MOUSSES EN MILIEUX STÉRILISÉS 113 



simples tubes à essais, beaucoup moins dispendieux, moins 

 encombrants, et très suffisants pour l'étude des premiers stades 

 du développement. On se trouve bien de combiner leur 

 emploi avec celui des flacons d'Erlenmeyer. On multiplie donc 

 les ensemencements dans les tubes à essais, car il faut compter 

 sur de nombreux insuccès, et Ton repique ensuite les semis 

 dans les Erlenmeyer. 



Les boîtes de Pétri ordinaires rendent particulièrement ser- 

 vice, en certains cas, car elles permettent une bonne aération des 

 cultures, mais elles manquent souvent de hauteur et se laissent 

 fréquemment contaminer au bout de quelques semaines. Toute- 

 fois, des boîtes hautes de 5 à G centimètres, ou assez minuscules 

 pour prendre place sur la platine du microscope, seraient souhai- 

 tables à différents points de vue. 



Les ballons à fond plat offriraient toutes les qualités des 

 Erlenmeyer s'ils étaient moins encombrants et moins fragiles. 



Les boîtes du D l Roux, du D r Pinoy, très commodes pour 

 l'étude des Bactériacées, des Champignons, des Algues, ne pré- 

 sentent pas d'avantages particuliers pour l'objet de nos 

 recherches. Quant aux cellules de Van Tieghem, aux tubes 

 capillaires, nous avons dû en négliger l'emploi, les germina- 

 tions des spores se faisant beaucoup mieux sur un substratum 

 humide qu'au sein d'un liquide, vraisemblablement par besoin 

 d'aération. 



B. Milieux de culture. — a) Milieux solides. — Les 

 milieux gélosés ou gélatinés ayant souvent donné d'excellents 

 résultats dans les cultures d'Algues (1), nous les avons employés 

 à notre tour. Nous n'insisterons pas sur les procédés de prépa- 

 ration de ces milieux qui se trouvent décrits dans tous les trai- 

 tés de Bactériologie, cependant nous attirerons l'attention sur 

 la nécessité de débarasser l'agar-agar des sels minéraux qu'il 

 renferme (laver avec une solution d'acide çhlorhydrique à 

 1/2000, pendant vingt-quatre heures, puis à l'eau distillée, lais- 

 ser quelques heures en présence d'un peu d'ammoniaque pour 

 faire disparaître l'acide, puis laver de nouveau à l'eau distillée), 



(1) Cf. CnoD.vr et Grwtzesco, Sur les méthodes de cultures pures des 

 Algues vertes (Compte rendu du Congrès interri, de Botanique de Paris, 1900). 



ANN. DES SC. NAT. BOT., 9 e série. 1913, XVII, S 



