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NOËL BERNARD 



presque toutes pourvues d'embryons, ce qui n'arrive pas toujours chez 

 les Orchidées. Ces g raines sont les seules dont je me sois servi. 



J'ai obtenu une seule fois leur germination avec le Rhizoctonia 

 ftiucoroïdes, c'est-à-dire dans des conditions normales. Cela s'est produit 

 en avril 1905, à une époque où le mycélium de la série P, âgé seulement 

 de trois mois, avait encore de l'activité. Ensuite d'autres essais ont été 

 infructueux; j'ai seulement obtenu alors des plantules monstrueuses, 

 avec le Rhisoctonia lanuginosa comme il est dit au chapitre IV. 



Mes semis de 1905 ont presque tous été faits dans les conditions qui 

 s'étaient montrées bonnes pour les Phalsen@psis, avec la décoction de 

 salep de concentration 3, imbibant du coton ou, dans quelques tubes, 

 de la moelle de sureau. Les embryons ainsi semés verdissaient et se 

 développaient un peu sans champignons, mais plus irrégulièrement 

 que les embryons de Phalxnopsis. Les semis avec le mycélium de la 

 série P ont été aussi beaucoup moins réussis que ceux de Phalœnopsis 

 et j'ai eu en définitive seulement un très petit nombre de plantules qui 

 soient arrivées à produire une racine; beaucoup de graines ne se déve- 

 loppaient pas et, pour le plus grand nombre des plantules, le dévelop- 

 pement se ralentissait bientôt : elles restaient stationnaires quelques 

 semaines, puis périssaient. Pour imparfait qu'ait été ce résultat, il n'est 

 pas méprisable, car, dans les serres, la germination des Vanda passe 

 pour quasiment impossible et je ne connais pour ma part aucun horti- 

 culteur qui en ait vu seulement des débuts dans ses propres serres ou 

 dans d'autres. 



NOTE V 



Techniques histologiques. 



Les plantules où je devais faire des coupes ont été fixées au moins 

 vingt-quatre heures dans le liquide préparé comme suit : 



Eau distillée 



Acide azotique 



Formaline du commerce 



Acide piciïque à 1 p. 100 dans l'alcool à 95° 



Au sortir de ce liquide on lave plusieurs fois à l'alcool à 70°. 

 Les coupes ont été faites en série après enrobage des plantules dans 

 la paraffine. 



Je ne connais aucune bonne coloration élective des champignons, 

 mais ils sont mis en évidence par la plupart des méthodes de double 

 coloration destinées à différencier les noyaux. Les préparations dessi- 

 nées dans ce mémoire ont été obtenues par coloration à la safranine 

 et différenciation au Lichtgriin qui donne une coloration très bonne des 

 fonds, malheureusement assez fugace. 



10 cent, cubes. 

 5 — 

 5 — 



80 — 



