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wurde auf dem Wasserbad getrocknet, gewogen und sodann in drei 

 Portionen getheilt. Die eine wurde mit Salzsäure gekocht und die 

 erhaltene Lösung zur Trockne eingedampft. Nachdem die in ver- 

 dünnter Salzsäure löslichen Stoffe abfiltrirt, und der unlösliche Rück- 

 stand durch vorsichtiges Kochen mit kohlensaurem Natron von lös- 

 licher freier Kieselsäure befreit war, wurde die zurückbleibende, nicht 

 davon aufgenommene Substanz, nach sorgfältigem Auswaschen ge- 

 trocknet und gewogen, und sodann mit Fluorwasserstoffsäure auf- 



Eine zweite Portion wurde mit Schwefelsäure in einer zuge- 

 schmolzenen Glasröhre drei Stunden einer Temperatur von etwa 

 160° ausgesetzt. Von der erhaltenen, auf 100 c. c. verdünnten 

 Lösung benutzte ich 5 c. c. zur Bestimmung des Eisenoxydulgehalts 

 durch Titriren mit Chamäleonlösung. In dem von der Lösung ab- 

 filtrirten Rückstand wurde ebenfalls die lösliche freie Kieselsäure 

 durch Kochen mit kohlensaurem Natron ausgezogen, und der unlös- 

 liche Eest sodann durch Schmelzen mit kohlensaurem Natron auf- 

 geschlossen. Endlich wurde eine dritte Portion, nach Bestimmung 

 des Glühverlustes, im Ganzen einer Aufschliessung durch Schmelzen 

 mit kohlensaurem Natron unterworfen. 



Die Ergebnisse der drei Analysen von dem in Essigsäure un- 

 löslichen Theil sind folgende: 



1. Aufschliessung mit Salzsäure: 



von Salzsäure und 

 kohlensaurem Na- 

 tron nicht gelöst — 60,47 

 SiO 2 (von kohlens. J sib 2 = 48*74 a. d. V. 



Natron gelöst) == 4,93 f 

 Ee 2 3 = 23,10 

 A1 2 3 = 2,23 

 Mn 2 3 = 1,75 

 MgO == 0,34 

 KO = 1,23 

 Glühverl. = 6,54 

 99,59. 



/Fe 2 O a = 



1,10 



Ul 2 3 = 



8,54 



) KO = 



2,19 



( MgO = 



Spur 



J SiO 2 = 



48,74 





60,47 



