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Alkalisilicate (hergestellt durch Behandeln eines natürlichen Thonerde- 

 Kalksilicats mit alkalischen Lösungen) durch Einwirkung von Chlor- 

 calcium wieder in Thonerde-Kalksilicate zurückverwandelt 17 . Bei 

 letzterem Process hat nach den angeführten Analysen kein Thonerde- 

 fortgang stattgefunden. Auch ich fand, als ich Analcimpulver mit 

 Chlorcalcium behandelte, im Filtrat wohl Natron aber keine Thon- 

 erde. Noch viel weniger als von Chlorcalcium ist von dem doppelt- 

 kohlensauren Kalk, in welcher Form wohl jedenfalls der kohlensaure 

 Kalk in die Feldspathe hineingelangt ist, anzunehmen, dass er zer- 

 setzend auf Thonerdesilicat einwirken könne, da ja die Kohlensäure 

 nicht, wie das Chlor des Chlorcalciums, eine lösliche Verbindung 

 mit Thonerde einzugehen vermag. 



Es wird der doppelkohlensaure Kalk wohl nur in der Weise, 

 wie es Bischof angibt, bei dem Zersetzungsprocess thätig gewesen 

 sein. Derselbe hat auf das Alkalisilicat eingewirkt, indem der eine 

 Theil seiner Kohlensäure sich mit dem Alkali verband, indess sich 

 der einfach kohlensaure Kalk als unlösliche Verbindung niederschlug, 

 und so Schritt für Schritt die durch Wegführung von Substanz 

 erzeugten Hohlräume ausfüllte. Nach Bischof 18 wird dem doppelt- 

 kohlensauren Kalk durch ein lösliches, künstlich dargestelltes Alkali- 

 silicat sofort unter Niederschlag von einfach kohlensaurem Kalk, 

 die Hälfte der Kohlensäure entzogen. 



Schwieriger lässt es sich entscheiden, ob Eisenoxydul im All- 

 gemeinen Thonerdesilicat zu zersetzen fähig ist. Bischof brachte 

 Eisenoxydulbicarbonat und künstlich dargestelltes Thonerdesilicat 

 zusammen und fand, dass hier eine kleine Menge von durch Salz- 

 säure schwer zersetzbarem Eisenoxydsilicat sich bilde ; indessen wird 

 dies wohl durch Einwirkung von Eisenoxydhydrat, hervorgegangen 

 durch Oxydation aus dem Eisenoxydulbicarbonat, entstanden sein. 

 Mir war es bis jetzt nur möglich, einen diese Frage betreffenden 

 Versuch anzustellen, und zwar liess ich auf eisenfreien, feingepulverten 

 Natrolith acht Tage lang Eisenoxydulsulfat bei Zimmertemperatur 

 einwirken. Der Pulver nahm nach Verlauf von einigen Tagen eine 

 bläulichgrüne Farbe an, die intensiver war als die der überstehenden 

 Flüssigkeit. 



Die Analysen ergaben: 



Natrolith mit SO 4 Fe behandelt 

 SiO 2 = 47,55 47,02 

 A1 2 3 = 26,60 26,61 

 FeO = — 2,10 

 Na 2 = 16,36 14,99 

 OH 2 = 9,29 9,01 

 99,80 99,73. 



17 Ztschr. d. D. geol. Gesellsch. 1876. „Silicatum Wandlungen." 



18 Chemische Geol. I. Seite 50. 



N. Jahrbuch für Mineralogie etc. 1878. 17 



