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Auch die mikroskopische Prüfung von Dünnschliffen des Hornsteins 

 und des Polirsteins lieferte mir keine befriedigende Aufklärung. 



Der Hornstein zeigt unter dem Mikroskop eine farblose oder weiss- 

 liche, durchsichtige Grundmasse mit zahlreichen, grossen, schmutzig 

 grauen Wolken, welche stellenweise stark angehäuft sind und dann die 

 Durchsichtigkeit bedeutend vermindern. Viele undurchsichtige kleine 

 Einschlüsse, oft von eckigen und zackigen Formen, sind unregelmässig 

 in der Grundmasse vertheilt, am meisten in den Wolken. Bei stärkeren 

 Vergrösserungen zeigen sich die grössten dieser Einschlüsse als theils 

 verwischte, theils scharf begränzte dunkelbraune Flecken (Eisenoxyd- 

 hydrat). Die Wolken lösen sich, bei starker Vergrösserung, zwar nicht 

 auf, nehmen aber eine braungelbe Farbe an und scheinen daher ebenfalls 

 von sehr fein eingemengtem Eisenoxydhydrat herzurühren. Zwischen ge- 

 kreuzten Nicols zeigt die ganze Masse sehr gleichförmige und überaus 

 feine Aggregat-Polarisation, so fein, dass es mir unmöglich war, isotrope 

 Stellen mit Bestimmtheit nachzuweisen. Ebensowenig waren organische 

 Gebilde zu erkennen. Selbst die an manchen Stellen schnurförmigen 

 Wolkenbildungen zeigten keine an organischen Ursprung erinnernde 

 Regelmässigkeit der Anordnung. Auch im feinen Pulver, in Canada-Bal- 

 sam eingelegt, waren keine isotropen Theilchen mikroskopisch nach- 

 zuweisen. 



Von dem leicht zerreiblichen „Polirstein" konnten nur mit grosser 

 Mühe durchscheinende Schliffe erhalten werden. Sie zeigten ebenfalls 

 Aggregat-Polarisation. Auch hier wurden die Wolken und die schwarz- 

 braunen Einschlüsse erkannt. Die Grundmasse ist aber stark und un- 

 regelmässig dnrchlöchert. In demjenigen Polirstein, welcher roth gefärbt 

 ist, sind die Löcher zum Theil mit Eisenoxyden angefüllt. An besonders 

 durchsichtigen Stellen der Schliffe erschien die Grundmasse als zusammen- 

 gesetzt aus rundlichen, aber unregelmässig gestalteten, farblosen Körnern, 

 deren jedes für sich wieder Aggregat-Polarisation zeigte. 



Da sonach mikroskopisch weder organische Bildungen, noch amorphe 

 Kieselsäure in diesen Gesteinen nachzuweisen waren, so versuchte ich den 

 Nachweis der letzteren auf chemischem Wege. Zunächst kochte ich einen 

 Splitter des Hornsteins längere Zeit in Kalilauge, konnte aber unter dem 

 Mikroskop keine Veränderung an demselben bemerken. Dagegen gelang 

 es mir, durch lOstündige Digestion des feingepulverten Hornsteins mit 

 Kalilauge, 45,9% der Masse aufzulösen, während reines Quarz - Pulver, 

 welches ich zur Kontrole gleichzeitig und in gleicher Weise behandelte, 

 unangegriffen blieb. Aus diesem Resultate geht hervor, dass in diesem 

 Hornstein die amorphe Kieselsäure so innig, fein und gleichmässig mit 

 der krystallinischen vermengt ist, dass sich ihre Gegenwart nicht mehr 

 durch das Mikroskop, sondern nur auf chemischem Wege nachweisen 

 lässt, und dass der Polirstein durch Auflösung und Ausziehung der 

 amorphen Kieselsäure aus diesem innigen Gemenge muss gebildet worden 

 sein. Da es an dem Vorkommen in der Nähe des Ortes Seneca, wo der 

 Polirstein gewonnen wird, deutlich erkennbar ist, dass die Umwandlung 



