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J. VIRIEUX 



blent finalement en beaux cristaux rhombiques, très réfringents, 

 ( fîg. 1 et 11 ) . C'est , à peu de chose près, le procédé employé par 



,-Uv t 



Fig. 10-11. — Formation des cristaux externes après la mort de la cellule. 



Schewiakoff, puis par W. et G., et c'est la façon la plus certaine 

 de se procurer ces cristaux. Ajoutons enfin que ces cristaux, 

 étant isolés dans un milieu aqueux, sont directement attaquables 

 par les réactifs, sans interposition de cytoderme et de plasma. 



W. et G. soutiennent donc que les granules inclus et les 

 cristaux externes sont du carbonate de chaux. 



Cependant, sur le vif — W.etG. l'ontconstaté, comme Sch. — 

 lorsqu'on fait agir un acide étendu (HC1, pour préciser), les 

 granules disparaissent sans aucune effervescence. Que l'on 

 admette une action quelconque du plasma, ou même un état 

 colloïdal (?), comme le veulent W. et G., il n'en reste pas moins 

 vrai que dans la dissolution de ce prétendu carbonate, CO 2 

 doit être libéré et par conséquent, même sortant d'un corps 

 colloïdal, se dégager. 



J'ai, démon côté, fait sur le vivant une réaction qui m'avait 

 fait penser aussi au début à un carbonate: on traite les cellules 

 vivantes par une solution à un dixième d'azotate d'argent addi- 

 tionnée de 1 à 2 gouttes d'acide acétique pour 10 centimètres 

 cubes. Il se forme alors, sans effervescence, une multitude de 

 lamelles d'acétate d'argent, très connues en microchimie, qui 



Fig. 12-13. — Cristaux d'acétate d'argent (acide acétique +NO*Ag). 



hérissent littéralement la cellule (fig. 12-13). Mais cette réaction, 

 qui réussit parfaitement avec les carbonates, se produit aussi 

 dans le cas d'un composé soluble d'un acide plus faible que 



