1892 ] NATRIUMÆTHYLATS IND VIRKNING PÅ ISOCAPROLACTON. 5 



man forsager at destillere den dannede pyroterebinsyre, vil endel 

 af den gå over i den isomere lacton. Vi har her et vakkert 

 exempel på, hvordan — ved indre omflytning af atomerne i 

 molekylet — en umættet forbindelse kan gå over i en mættet. 

 Geisler anferer videre, at hvis pyroterebinsyre eller den ved 

 destillationen erholdte blanding af syren og lactonen behandles 

 med rygende bromvandstofsyre, vil omdannelsen til lacton være 

 en fuldstændig. 



Ved fremstillingen af isocaprolacton har jeg gået frem på 

 følgende måde: 



50 gr. terebinsyre, omkrystalliseret af alkohol, ophededes i 

 en rundbundet og langhalset kolbe, der var forbunden med et 

 langt, knæbejet rer. Ophedningen skeede så langsomt, at der 

 for hver dråbe, som gik over i det afkjelede forlag, raudt 7 — 8 

 dråber tilbage i kolben. 



Efterat den hele mængde var destilleret over, redestilleredes 

 en gang på samme måde. Til destillatet sattes en conc. oples- 

 ning af kulsurt kali, hvorefter lactonen extraheredes med æther. 

 Den alkaliske vædske, der havde et ganske lidet volum, tilsattes 

 rygende saltsyre og hensattes til den følgende dag, da den efter 

 svag ophedning extraheredes tilstrækkelig længe med æther. 

 Det ætheriske extrakt blandedes med det forrige, ætheren af- 

 destilleredes, og den tilbageværende lacton behandledes — for 

 at befries for vand — med nogle korn gledet kulsurt kali og 

 destilleredes i en fraktionerkolbe. Den ved 206° overgåede 

 vædske, som var ren lacton, vejede 35 gr. Det teoretiske ud- 

 bytte skulde være 36.08 gr. d. v. s. jeg erholdt et udbytte på 

 97 % af det teoretisk beregnede. Betænker man, at der altid, 

 hvor forsigtig man end arbejder, tabes noget, må reaktionen 

 siges at være en fuldstændig kvantitativ. 



