1892.] 



OM NOGLE METALLERS OXYDATION. 



7 



Det har idetheletaget ved disse Forseg vist sig at være 

 næsten ugjørligt at faa Kloret fuldstændig udvasket. hvilket 

 sandsynligvis skyldes Tilstedeværelsen af basiske Klorider, saa- 

 ledes som ved Kobber. 



For nu at finde en Forklaring for, hvorledes de neitrale 

 Salte kunne bevirke en Ødelæggelse af Metallerne der, hvor 

 Atmosfærilierne alene ikke er tilstrækkelig hertil, saa har jeg i 

 det efterfelgende opstillet de forskjellige Reaktioner, som efter 

 de kemiske Forskningers nuværende Standpunkt kunne tænkes 

 at medvirke, og delvis sammenlignet disse med mine egne Iagt- 

 tagelser. 



Af størst Betydning for det foreliggende Spørgsmaal er 

 vistnok Evnen hos de angjældende Metallers Salte til at for- 

 andre Oxydationsgrad, eller med andre Ord den større eller 

 mindre Hastighed, hvormed deres vexlende Reduktioner og Oxy- 

 dationer kunne foregaa. 



Tænker man sig f. Ex., at Spor af Metallet paa en eller 

 anden Maade er gaaet i Opløsning og ved Luftens Surstof er 

 overført i en høiere Oxydationsgrad, og at det herved dannede 

 Salt tillige har let for at gaa tilbage til en lavere Grad, saa 

 vil Metallet selv bevirke dette, idet lidt heraf paany gaar i Op- 

 løsning. Ved en saaledes hurtig sig gjentagende Reduktion og 

 Oxydation kan altsaa smaa Mængder af opløst Metal under de 

 forudsatte Omstændigheder oxydere en større Mængde Metal. 



Reaktionerne vilde f. Ex. ved Kobber være: 



1) Cu + CuCl 2 = Cu 2 Cl 2 



2) Cu 2 Cl 2 + H 2 + = CuCl 2 + Cu(OH) 2 . 



Herved er imidlertid forudsat, at det dannede Kobberklorid 

 holder sig opløst, hvilket efter de før anførte Analyser jo ikke 

 er Tilfældet, da en Del heraf sammen med det dannede Kobber- 

 hydroxyd forbinder sig til basisk Kobberklorid. Skal altsaa 

 Indvirkningen kunne fortsættes med uformindsket Hastighed, 

 saa maa det forbrugte Halogen paa en eller anden Maade er- 

 stattes. 



Vistnok er der en Mulighed for, at ogsaa det uopløselige 



