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sauren Reaction versetzt, der Kolben mit einem Rückflusskühler ver- 

 bunden und das Ganze auf dem Wasserbade durch mehrere Stunden 

 massig stark erwärmt. Nach dem Erkalten wurde die weingeistige 

 Lösung durch Filtration und Pressung abgeschieden und der feste 

 Rückstand neuerlich mit durch Weinsäure angesäuerten Alkohol aus- 

 gezogen etc. 



Die beiden weingeistigen Filtrate wurden vereinigt und der Wein- 

 geist theils durch Destillation, theils durch Abdunsten beseitigt. Dabei 

 hinterblieb eine nicht unerhebliche Menge einer wässerigen, sauer 

 reagirenden Flüssigkeit, auf welcher eine beträchtliche Menge Oel schwamm, 

 welches mittelst des Scheidetrichters entfernt wurde. Zur weiteren 

 Reinigung wurde die saurß Lösung wiederholt mit reichen Mengen von 

 absolutem Alkohol und nach Entfernung desselben mit Aether behandelt. 

 Dadurch wurde die wässerige Flüssigkeit völlig klar und in der Farbe 

 um Vieles heller. Sie" wurde nun mit Natronlauge deutlich alkalisch 

 gemacht und viermal, mit immer neuen, reichlichen Aethermengen 

 kräftig durchgeschüttelt, die ätherische von der wässerigen Lösung 

 mittelst des Scheidetrichters jedesmal getrennt und der Aether bei 

 ersterer theils durch Destillation, theils durch Abdunsten beseitigt, 

 wobei eine sehr kleine Menge eines „gelbbraunen, zähklebrigen" Rück- 

 standes erhalten wurde, welcher sich in wenig Wasser theilweise zu 

 einer trüben Flüssigkeit löste, welche auf rothes Lackmuspapier in 

 kaum wahrnehmbarer Weise einwirkte, einen schwach bitteren etwas 

 brennenden Geschmack besass, und mit Phosphormolybdänsäure, Kalium- 

 wismuthjodid, Kaliumquecksilberjodid, Kaliumkadmiumjodid, mit Jod- 

 wie mit Tanninlösung und auch mit salzsaurem Platinchlorid deutliche 

 Niederschläge oder doch Trübungen erzeugte. Eine kleine Menge der 

 Substanz mit einem Tropfen concentrirter Salzsäure abgedunstet, lieferte 

 einen Rückstand, welcher überwiegend aus harzartigen Flöckchen und 

 öligen Tröpfchen bestand und nur spurenweise, krystallinische Aggregate 

 zeigte, deren Formen, in Folge der starken Verunreinigung sich nicht 

 genau erkennen Hessen. 



Es wurde nun versucht auf einem anderen Wege den Körper zu 

 erhalten und eine, wenn möglich, bessere Ausbeute zu erzielen. Zu dem 

 Ende wurde abermals ein Kilogramm Bucheckern in der früher ange- 

 gebenen Weise vorbereitet und das grobe Pulver mit durch Schwefel- 

 säure schwach angesäuertem Wasser bei niederer Temperatur (6 bis 8° 

 ober Null) durch mehrere Tage unter häufigem Umrühren digerirt. 

 Hierauf wurde durch Leinwand filtrirt und schwach gepresst. Die jetzt 

 erhaltene gelbe Lösung war indessen noch trübe und wurde behufs 



