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erforderlich 3*16 mg Kaliumpermanganat. Das Eisen wurde 

 zunächst mit der Thonerde als Oxyd gewogen, hierauf reduzirt und 

 durch Titration mit Kaliumpermanganat bestimmt. Alle anderen 

 Bestimungen wurden gewichtsanalytisch ausgeführt; die Kohlen- 

 säure wurde mittels einer ammoniakalischen Chlorbaryumlösung 

 gefällt, der Niederschlag hltrirt, gut ausgewaschen, in Salzsäure 

 gelöst, mit Schwefelsäure gefällt, das Baryumsulfat gewogen und 

 aus dem Gewicht des Barymsulfates das Kohlendioxyd berechnet. 



b) Schwefelquelle. 



Die Lufttemperatur betrug im Mittel dreier Ablesungen 

 22° C, die Temperatur der Quelle selbst 9° C. Das Wasser 

 reagirt neutral, ist klar, farblos und besitzt deutlichen Schwefel- 

 wasserstoffgeschmack und Geruch. 



In einem Liter Wasser wurden gefunden : 



Feste Rückstände 0*3720 gr 



Kalk 0.1238 „ 



Magnesia 0*0261 „ 



Eisenoxyd und Thonerde . . . O0026 „ 



Kieselsäure 0*0261 „ 



Chlor 0-0018 „ 



Schwefelsäure (SO,) .... 0*0135 „ 



Kohlensäure (C0 2 ) 0*3323 „ 



Schwefelwasserstoff 0*00067 „ 



Das Wasser hat 16 Härtegrade. Zur Oxydation der organi- 

 schen Substanzen in einem Liter Wasser waren nach Kübel 

 erforderlich 23*23 mg Kaliumpermanganat. Der Schwefelwasser- 

 stoff wurde durch direkte Titration mittels Jodlösung an Ort und 

 Stelle bestimmt; alle anderen Bestimmungen wurden gewichts- 

 analytich ausgeführt, die Kohlensäure wie beim Säuerling angegeben. 



Die angeführten Daten lassen keinen Zweifel aufkommen, 

 dass die eine Quelle als ein schwach eisenhaltiger Säuerling, die 

 andere als Schwefelquelle bezeichnet werden muss. 



Schliesslich sei bemerkt, dass beide Quellen in der Nähe 

 des Ortes Hotzendorf bei Neutitschein in Mähren entspringen 

 und dass mir die Ausführung der Analysen von Herrn Prof. 

 Habermann übertragen wurde. 



