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chenden Quantität (c. c. 2 Grm.) von jeder Substanz erforder- 

 lich. Ich erhielt die rothen und weissen Theile in ziemlicher 

 Reinheit ; indess war eine ganz vollständige Scheidung derselben 

 nicht möglich. 



Bevor ich zur Analyse selbst schritt, bestimmte ich das spe- 

 cifische Gewicht sowohl des Perthits als auch seiner getrennten 

 Bestandtheile (Wassertemperatur = 18 Grad C). Ich erhielt 

 folgende Zahlen: 



1) Spec. Gewicht des Perthit 2,601 



2) „ „ der rothen Lamellen 2,570 



3) „ „ der weissen 2,6143 



Von den beiden letzten Zahlen stimmt die erste sehr gut 

 überein mit dem spec. Gew. des Adulars vom St. Gotthardt 

 (2,575 nach Abich), die zweite mit dem zweier durchsichtiger 

 Albite (2,624 und 2,64 nach G. Rose). 



Die Analyse*) ergab folgende Resultate: 



I. 



Zusammensetzung des Perthit. 



Ox. 



Kieselsäure 65,827 34,87 

 Thonerde 18,45 8,65 



Eisenoxyd 1,72 0,516 



Kalk Spuren 

 Kali 8,54 1,45 



Natron 5,06 1,31 



Glühverlust 0,32 



99,917 



*) Da es hauptsächlich auf eine genaue Bestimmung der Alkalien 

 ankam, so wandte ich zum Aufschliessen Fluorammonium an, welches 

 mir hierzu am geeignetsten schien und sich auch als solches bewährte. 

 Da dasselbe im Handel fast nie rein vorkommt, und auch das von mir 

 nach der von H. Rose angegebenen Methode dargestellte Salz beim Glü- 

 hen auf dem Platinblech einen Rückstand hinterliess , so stellte ich mir 

 dasselbe auf die Weise dar, dass ich Flusssäuredämpfe direkt auf gepul- 

 vertes in einer Platinschale befindliches kohlensaures Ammoniak einwir- 

 ken liess. Ich erhielt so in kurzer Zeit eine grosse Quantität vollkommen 

 reines Fluorammonium. Das Aufschliessen von alkalihaltigen Silicaten 

 durch Fluorammonium hat wesentliche Vorzüge, auf die ich hier nicht 

 näher eingehen kann. — Die Kieselsäure wurde in besondern Portionen 

 durch Aufschliessen mit kohlensaurem Kali-Natron bestimmt. 



