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Ce genre avait des représentants plus méridionaux à l'époque quaternaire; à 

 Madère en effet où il n'y a pas aujourd'hui de Corylus, M. Heer a découvert 

 des feuilles de Coudrier, C. australis Heer du quaternaire de San Jorge. Les 

 Corylus ne semblent pas avoir débuté avant l'oligocène. Dans l'oligocène infé- 

 rieur de Saxe on connaît un fruit (C. aveïïanoides Engelh. fig. 263 4 ), voisin de 

 C. Avellana L. Une seconde espèce, C. insignis Heer (fig. 263 3 ), plus voisine 

 de C. americana Wall., est signalée dans l'oligocène supérieur et le miocène 

 inférieur de Suisse, de Bohème, de l'île Sachalin, du Groenland et de la Terre 

 de Grinnell. Une autre espèce, C. Mac'Quarrii Heer (fig. 263 L 2 ) exista depuis 

 l'oligocène supérieur jusqu'à la fin du miocène et non seulement en Europe, à 

 Menât, Œningen, Sagor, jusqu'en Islande et au Spitzberg, mais aussi dans l'A- 

 mérique septentrionale (Mauvaises -Terres, Wyoming, Mackenzieriver, Alaska, 

 Sitka), le Groenland septentrional, le détroit de Bell, la Terre de Grinnell et 

 l'île Sachalin. M. Newberry a décrit dans le miocène de l'Amérique du Nord des 

 feuilles de Corylus dont les unes ont été identifiées aux espèces actuelles de 

 la région, comme C. americana Walt, et C. rostrata Ait., tandis que d'autres 

 ont été décrites comme espèces nouvelles, C. orbiculata et C. granclifolia par 

 exemple. En outre des fruits déjà cités on en connaît encore d'autres, tels sont 

 C. Gôpperti Ung. (fig. 263 5 ) des mines d'ambre du Samland, C. inflata Ludw. 

 des lignites supérieurs de Wettéravie, C. Wickenburgi Ung. du pliocène de 

 Gleichenberg, espèces voisines du C. Avellana L. On connaît C. Avellana L. 

 dans les lignites feuilletés interglaciaires de Dûrnten et Morschwyl, dans les 

 dépôts interglaciaires de Lauenbourg, dans le quaternaire ancien du Hanovre et 

 enfin dans les Tufs calcaires de Cannstadt, de La Celle et du Danemark. 



La base des feuilles des Corylus est plus ou moins nettement cordiforme ou 

 arrondie, parfois dissymétrique ; le bord de la feuille est d'ordinaire doublement 

 denté presque jusqu'au pétiole, ou parfois simplement denté (C. Colurna L.). 

 Les nervures secondaires alternent, mais les deux inférieures sont rapprochées 

 et forment une première paire qui fournit ordinairement de chaque côté de la 

 base de la feuille, plusieurs nervures tertiaires serrées, qui se rendent dans les 

 dents inférieures. Jusque vers le milieu de la feuille, les nervures secondaires 

 produisent des nervures tertiaires, qui pénètrent dans les petites dents, les 

 dents plus grandes recevant les terminaisons des nervures secondaires. Dans la 

 partie supérieure de la feuille, les petites dents reçoivent ordinairement leur 

 faisceau, d'anastomoses qui réunissent transversalement les nervures secondaires. 

 Ces anastomoses peuvent être droites ou brisées, plus ou moins distantes, 

 simples ou ramifiées, souvent confluentes; elles entourent des espaces occupés 

 par des ramifications formant un réseau à petites mailles, où se terminent les 

 dernières ramifications des faisceaux conducteurs. L'angle sous lequel sortent 

 les nervures secondaires, est droit ou presque droit pour les nervures inférieures, 

 pour les autres il varie de 30 à 70°, et les distances de 5-8 mm (C. rostrata, 

 C. americana L.). Chez C. Avellana et C. Colurna la distance varie de 6 à 20 mm. 



Les espèces actuelles de Fagus appartiennent à l'hémisphère septentrional 

 et à l'hémisphère méridional, formant ainsi deux groupes, qui sont en outre 

 séparés par d'autres caractères. Les espèces de l'hémisphère sud existent d'une 



