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ANGIOSPERME. DICOTYLÉDONES 



lorsque la base de la feuille est plus ou moins cordiforme, parcourent les deux 

 lobes dans leur région inférieure; dans le cas d'une autre configuration de la 

 base, ces nervures ont un parcours horizontal ou plus ou moins ascendant. 

 La paire inférieure des nervures latérales fournit vers la base de la feuille des 

 nervures secondaires craspédodromes, plus nombreuses que du côté opposé. Les 

 nervures secondaires de la seconde paire se ramifient aussi dans les grandes 

 feuilles, moins abondamment toutefois que les précédentes. La nervure médiane 

 se ramifie suivant le mode penné, ses deux nervures secondaires inférieures 

 présentent par rapport à un sinus, le parcours mentionné ci-dessus. Les ner- 

 vures tertiaires se rendent aux dents ou sont reliées en camptodromie, elles 

 garnissent la feuille jusqu'au bord par leurs ramifications. Les nervures anasto- 

 motiques s'échappent sous des angles aigus ou droits, elles sont arquées et 

 ramifiées, les espaces qu'elles délimitent, assez irréguliers, sont occupés par des 

 mailles polygonales formées par les dernières ramifications. 



Comme les diverses folioles de la section des Negundo, rencontrées à l'état 

 fossile, peuvent être rapportées à l'occasion à deux espèces végétales ou à deux 

 genres différents, il est bien possible que les feuilles des groupes des Indivisa 

 et des Integrifolia soient simplement méconnues à l'état fossile; l'absence de 

 ces deux sections parmi les feuilles fossiles d'Erable tient peut être au fait, 

 qu'elles peuvent être classées sous d'autres désignations? 



Au sujet de l'épiderme, mentionnons que les cellules épidermiques des deux 

 faces de la feuille sont très-petites, polygonales ou un peu allongées à côtés 

 rectilignes sur la face supérieure, ondulés sur la face inférieure, les stomates 

 sont nombreux, petits, entourés de quatre cellules étirées. 



L'existence du genre Acer aux périodes antérieures, est prouvée par les fruits 

 ailés, les disamares, connus à l'état fossile et qui rie peuvent guère être con- 

 fondus avec d'autres fruits, tout au plus avec ceux des Malpighiacêes. Les sa- 

 mares du genre Acer sont dressées et les ailes parallèles, ou bien divergentes 

 sous un angle droit ou obtus. Les ailes, souvent falciformes, sont un peu épaissies 

 à leur bord externe ou interne suivant la situation relative du fruit ; l'épaississe- 

 ment est produit par les faisceaux qui deviennent plus forts dans cette région 

 et sont plus grêles au bord interne ou supérieur. L'aile est traversée par les 

 branches arquées, plusieurs fois dichotomes des faisceaux, reliés entre eux par 

 des nervures transversales plus grêles et dirigées obliquement. L'aile se développe 

 au dos de chaque loge et ses faisceaux ne sont que les prolongements de ceux 

 de la loge ; à la maturité les faisceaux sont visibles sous forme d'un réseau plus 

 ou moins saillant sur la surface externe. A l'état fossile, les deux samares d'un 

 fruit se présentent généralement séparées, rarement adhérentes. Le rapport 

 entre l'étendue de la loge et celle de l'aile est constant et peut servir à carac- 

 tériser les espèces; en paléontologie, on peut l'employer pour distinguer les 

 fruits entre eux, mais non les espèces: on ne trouve pas en effet ces fruits 

 associés aux feuilles sur les mêmes rameaux et la communauté de gisement des 

 feuilles et des fruits ne suffit pas à démontrer que ces fossiles appartiennent 

 à une même espèce. 



M. Heeb et Schimpeb ont groupé les Erables fossiles, d'après leurs rapports mu- 



