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rectiligne, ou légèrement courbe, et se terminent en craspédodromie ; lorsque 

 le sommet de la feuille est seul denté, les nervures secondaires et tertiaires 

 sont camptodromes dans la partie de la feuille dont le bord est entier. Lorsque 

 le limbe s'élargit, il s'établit un réseau marginal plus ou moins développé. Les 

 feuilles lobées sont palminerves, les faisceaux qui viennent du pétiole, et tous 

 les faisceaux latéraux primaires, secondaires et tertiaires sont craspédodromes, 

 comme chez S. opulifolia. De même que dans le genre Acer, on voit les ner- 

 vures de la paire inférieure se diviser pour entourer le sinus. Lorsque les 

 feuilles sont pennées comme chez S. sorbifolia, les nervures secondaires des 

 folioles sont rectilignes, serrées et se terminent en craspédodromie. Les nervures 

 anastomotiques sont rameuses chez un certain nombre d'espèces, alors qu'elles 

 sont rectilignes ou courbées chez d'autres, les espaces qu'elles bordent con- 

 tiennent un réseau à mailles étroites. 



Parmi les quelques espèces de Spirœa signalées à l'état fossile, S. vetusta 

 Heer, S. œningensis Heer d'Œningen (fig. 358 5 - 7 ), S. Andersoni Heer d'Alaska 

 appartiennent vraisemblablement au genre Spirœa, par contre S. nana Unger, 

 S. Zephyri Unger de Radoboj et de Parschlug ne sont pas des feuilles trop 

 probantes, il en est de même de S. densinervis Heer. Le S. Osiris Ettingsh. 

 (fig. 357 7 ) de Bilin, d'après la forme de la feuille pourrait être une feuille de 

 Spirœa, car la nervation n'est pas camptodrome; le S. prunifolia Ettingsh. de 

 Léoben, dont le nom devrait être rejeté comme se rapportant déjà à une 

 espèce actuelle, me semble douteux. Les espèces à feuilles lobées ou pennées 

 feraient presque complètement défaut parmi les fossiles. Signalons Spirœa opu- 

 lifolia dans les dépôts tertiaires de la Buchtorma en Sibérie. 



Les fossiles rapportés aux Amygdalées et identifiés avec les genres Amyg- 

 dalus et Prunus sont nombreux, ils consistent pour les deux genres en feuilles 

 et en noyaux de fruits. Dans les deux genres, la nervation est pennée, la nervure 

 médiane s'amincit graduellement jusqu'au sommet, mais elle est toujours très 

 nettement visible et assez souvent prolongée en une pointe mucronée. Les ner- 

 vures secondaires dans le genre Amygdalus sont très-grêles (A. eommunis L.) 

 ou fortes (A. nana, A. persica), elles sont camptodromes par dichotomie, leur 

 angle d'origine est de 20 à 30°, et elles montent en décrivant des courbes peu 

 accentuées. Un réseau fourni par les ramifications issues de la camptodromie 

 fournit des nervures aux petites dents. 11 existe généralement des nervures 

 secondaires incomplètes qui se terminent dans le réseau des nervures anasto- 

 motiques ou se réunissent par dichotomie. Les nervures anastomotiques forment 

 en se ramifiant un réseau à mailles polygonales très-irrégulières. Dans le genre 

 Prunus les nervures secondaires s'écartent sous un angle de 30 à 70° et tantôt 

 rectilignes, ou tantôt courbées, ce qui est le cas des feuilles larges ovales ou 

 lancéolées: elles sont camptodromes par dichotomie ou par les dernières ner- 

 vures tertiaires; un réseau marginal qui envoie des nervures aux dents, tire 

 son origine de la camptodromie. On voit communément des nervures secon- 

 daires incomplètes qui se terminent dans le réseau des nervures anastomotiques; 

 celles-ci sont rectilignes ou curvilignes, et bordent des espaces qui sont remplis 

 par un réseau de petites mailles carrées. Chez les feuilles épaisses et coriaces 



