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première est certainement une fleur tétramère de Diospyros, la seconde rentre 

 dans ces fossiles de la famille des Anacardiacées que M. de Saporta a décrits 

 sous le nom & Heterocalyx Ungeri, et que M. Engler 1 a comparés au genre 

 Parishia. Getonia antholithes Unger et G. grandis Unger rentrent encore dans 

 cette catégorie. Les exemplaires ne possèdent plus que les sépales, l'ovaire 

 manque, de là l'erreur 2 des auteurs. Il ne reste dès lors dans le genre Porana 

 que les espèces distinguées par Heer dans la flore tertiaire de la Suisse, autant 

 que ces espèces peuvent être maintenues dans ce genre. 



Parmi les espèces de Heer, du miocène supérieur d'Œningen, on ne peut 

 maintenir que: P. œningensis Heer et P. macrantha Heer (fig. 393 1_6 - 9 ), avec 

 cinq segments de calice égaux ou inégaux, un seul ou deux sépales étant plus 

 petits; les deux autres espèces distinguées par Heer, P. inœquilatera et P. dubia 

 (flg. 393 7 - 8 ), ne peuvent à mon avis être conservées, car la longueur et la 

 largeur des segments du calice ne paraissent pas constantes. P. dubia, si toute- 

 fois c'est un débris végétal, est un exemplaire mal conservé. Heer réunit des 

 feuilles au P. œningensis et distingue encore, en plus des formes ci-dessus men- 

 tionnées, une espèce basée uniquement sur des feuilles: P. Ungeri de Sotzka, 

 de la Hohe Rhœn et d'Œningen. L'attribution de ces feuilles au genre Po- 

 rana est fondée sur la communauté de gisement, ce qui, en fait, ne prouve 

 rien. Unger rapporte ces mêmes feuilles aux genre Getonia et M. de Saporta 

 les rapporterait au genre Eeterocalyx (le genre Porana n'a pas encore été 

 trouvé à Sotzka, ni dans la Hohe Rhœn). On voit déjà combien est ici mal 

 fondée l'opinion de Heer. La nervation de ces fossiles n'est nullement rare 

 et peut provenir d'un nombre assez grand de formes. Les espèces récentes de 

 Porana présentent quelques différences dans la nervation du calice accrescent. 

 Chez P. volubilis, il y a trois à cinq nervures parallèles réunies entre elles au 

 sommet, et qui sont reliées par des nervures secondaires insérées à angle droit 

 ou aigu. Les espaces ainsi bordés sont remplis par des mailles carrées, il existe 

 un réseau marginal. Chez P. racemosa les trois nervures primaires médianes 

 sont réunies au sommet du segment, les nervures latérales sont camptodromes. 

 Chez P. grandiflora, le nombre des nervures primaires est de sept, les trois 

 médianes se réunnissent au sommet des lobes, les nervures latérales se relient 

 en camptodromie avec les nervures secondaires issues des nervures moyennes. 

 Chez P. malaccana, il n'y a qu'une seule nervure primaire, les nervures secon- 

 daires sont insérées à angle droit et sont rares, elles sont camptodromes par 

 bifurcation (fig. 394). 



En ce qui concerne la caractéristique des diverses espèces de Heer, je dois 

 faire remarquer que l'on ne peut utiliser ni la présence, ni l'absence de la 

 nervation des segments du calice, ni la ponctuation. Le premier caractère dé- 

 pend de l'état de conservation, car toutes les espèces actuelles ont des nervures 

 et celles-ci devaient exister également ches les feuilles fossiles; le caractère de 

 la ponctuation se rencontre si souvent chez les fossiles que seul l'examen 



1 Voir dans Engler. au genre Rhus. 



2 Voir Unger, Chloris protogaea tab. 46. Foss. Flora von Sotzka. Taf. 33. Sylloge III, 

 tab. 17. 



