24 



JAC. G. OTTO. 



[No. 11. 



og dette sker ved at sammenligne denne sidste med det oprin- 

 delige Lys, hvis Intensitet altid sættes = 1. 



Efter de i det foregaaende meddelte tlieoretiske Betragt- 

 ninger, paa hvilke den kvantitative Spektralanalyse i sin Al- 

 mindelighed beror, skal jeg gaa over til en kort Beskrivelse af 

 de forskjellige Spektrofotometre. 



Vierordt^ udfører Fotometrien af et Absorptionsspektrum 

 ved Hjelp af et Spektralapparat, i hvis Okular befinder sig en 

 til Isolation af de enkelte Spektralregioner tjenende Skyver af 

 hosfeiede Udseende: 



Fig. 1. 



.f T, 



h 





^it A 



- 







m\ 





B Jki jo 



fr- 



De i Føringen abcd bevægelige Skyvere A og B kan ved 

 Hjelp af Knapperne Jc og feres frem og tilbage og saaledes 

 lade hele Spektret være synligt, hvilket sker i Stillingen xy xhj\ 

 eller afblænde en eller anden Del af samme. I Stillingen 

 UV u'v' er saaledes kun Spektrets Midtparti m synligt, medens 

 alle de øvrige Spektralfarver er afblændéde. 



Spalten er ved TierordVs Apparat delt i 2 Halvdele B og 

 C (se Fig.)^som begge kan gjøres smalere og bredere uafhængigt af 



hinanden ved Hjelp af de med inddelte 

 Tromler forsynede Mikrometerskruer, r 

 og r'; disse Tromler er inddelt i 100 

 Dele, og en fuldstændig Omdreining 

 ^ af samme svarer til en Spalteaabning 

 af 0.002 mm. Foran den delte Spalt kommer den lysabsorberende 

 Vædske i en liden Kasse, som ved en paa Bunden værende Glas- 

 tærning deles i en øverste og nederste Afdeling, svarende til 

 Dobbeltspalten. Denne „Schulzes Absorptionscelle", forstaaes let 



a 



B 



A 



r 



h 



' 1. c. 



