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Die oben angegebenen Reactionen geben in erster Hand 

 nur die Eisenoxyde an, aber die Reactionen der Mangaiioxyde 

 sind denselben so ähnlich , dass ein Mangangehalt in Eisen- 

 ocker, der aus einer von Mangan verunreinigten Lösung abge- 

 setzt wird, keine Verwunderung erregen kann.*; 



Dasselbe dürfte auch von Chrom und Vanadin gelten. 



Die Thonerde ist in Huminsäuren (besonders Quellsäuren) 

 löslich, da gleichzeitig Ammoniak als Base auftritt, aber nach 

 der Entfernung des Ammoniaks fällt die Thonerde in einem 

 basischen, unlöslichen, quellsauren und quellsatzsauren Salz, 

 welches den Reagentie« kräftig widersteht. Ist die Thonerde- 

 fällung mit Eisenocker gemischt, welche.r theilweise wieder 

 aufgelöst werden kann (siehe oben), so wird der relative Thon- 

 erdegehalt des Rückstandes vergrössert, und ganz unbedeutende 

 Spuren von Thonerde in einem Wasser können dadurch im 

 Ocker hervortreten. Uebrigens gilt -auch hier, was schon 

 oben von der Verunreinigung der Seeerze mit Thonschlamm 

 angeführt wurde. 



Die Kieselsäure folgt der Fällung von Eisenoxyd etc. aus 

 demselben Grunde , der schon an einer andern Stelle angege- 

 ben ist, aber bei den aus humussauren Salzen gefällten Ockern 

 hat wohl die Ausfällung der Kieselsäure durch organische Sub- 

 stanzen mehr Bedeutung als bei allen andern Ockern. Von 



entdecken Hessen , und welche nach 4 bis 5 Tagen völlig versehwuuden 

 waren. Im Exsiccator getrocknet, bis das Gewicht konstant blieb, bestand 



das pulverisirtem Rotheisenstein gleiche Pulver aus 96,675 Fe, 3,325 H, 

 entsprechend der Formel Fe 10 H 3 . Dann auf dem Wasserbad getrock- 

 net, war die Zusammensetzung: Fe 97,202, U 2,798, entsprechend der 



Formel 3? 4 H. Ünmagnetisch. Unter dem Mikroskop konnte in kei- 

 nem dieser Hydrate krystallinische Structur entdeckt werden; mit Aus- 

 nahme der Farbe waren sie einander gleich, von splittrigem Bruch, Bern- 

 stein oder Kolophonium ähnlich. Das rothe Hydrat erinnert an die oben 

 erwähnten wasserfreien Sumpferze. leb sollte meinen, dass viele blutroth 

 gefärbte Sedimentärgesteine weniger von Eisenoxyd als von einem dem 

 dargestellten ähnlichen Eisenoxydhydrat gefärbt seien. In der Jurafor- 

 mation hört die blutrothe Farbe auf, die herrschende eisenhaltiger 

 Sedimentbildungen zu sein. Mag die höhere Temperatur des Wassers, 

 aus welchem ältere, die niedrigere des Wassers, aus welchem j ünge re 

 Schichten abgesetzt wurden, hierbei eine Rolle spielen ? 



*) In Neu - England setzen, nach Wells, viele Bäche und Flüss- 

 chen Manganoxyd ab, besonders unterhalb Wasserfällen und Strömungen, 



