— 189 — 



ständiges Bild des Abhängigkeitsverhältnisses liefert die Volumen- 

 fläche 2 ). Trägt man als Abseisse den Druck p, als Ordinate die 

 Temperatur T ab und trägt auf jedem Punkt der p/T-Ebene 

 senkrecht das zu dem betreffenden Druck und der betreffenden 

 Temperatur gehörige spezifische Volumen ab, so erhält man eine 

 Fläche, die Volumen fläche. Dieselbe besteht aus zwei Schalen, 

 von denen die eine der flüssigen und amorph erstarrten, die 

 andere der kristallisierten Substanz angehört. Senkrechte Schnitte 

 durch die Volumenfläche |j der p-Axe liefern die Volumen- 

 isothermen, || zur T-Axe die Volumenisobaren. Die beiden Schalen 

 der Volumenfläche schneiden sich nach dem gesagten in einer 

 Kurve, der neutralen Kurve, auf welcher V — V'=0 ist. Dieselbe 

 trennt zwei Gebiete ab, das eine, in welchem das Volumen des 

 flüssigen und amorphen Zustands größer ist als das des kristal- 

 lisierten und das andere, in welchem dasselbe kleiner ist. 



Der Druck verschiebt nach dem Thomson — Bunsen' sehen 

 Gesetz den Schmelzpunkt. Dieses Gesetz läßt sich in folgende 

 Formel kleiden: 



(IT _ (V— V)T 

 cPp ~ R 



V — V ist die Differenz der Volumina der flüssigen und 

 der kristallisierten Substanz. R die Schmelzwärme. 



In dem ersten Gebiet, wo V — V' > 0, verläuft die Schmelz- 

 punktsverschiebung im positiven Sinn, in dem zweiten, wo 

 V — V <C 0, in negativem Sinn. Mit anderen Worten, zu- 

 nehmender Druck erhöht im ersten Fall den Schmelzpunkt und 

 erniedrigt ihn im zweiten Falle. Die Veränderung des Schmelz- 

 punktes durch Druck läßt sich gleichfalls durch die Schmelzkurve 

 in der p/T-Ebene graphisch darstellen. Es ist nun leicht einzu- 

 sehen, daß in dem Punkt, wo die Projektion der neutralen Kurve 

 die Schmelzkurve schneidet, letztere sich umbiegen muß. Da im 

 Schnittpunkt der neutralen Kurve V — V' = ist, so wird die 

 Schmelzpunktsverschiebung = 0, das heißt, der Schmelzpunkt hat 

 hier seinen größten Wert erreicht. Bei höheren Drucken wird 

 V — V negativ, der Schmelzpunkt sinkt wieder. Unter 40 Stoffen, 

 die Tammann 2 ) in dem Druckgebiet von 1 — 3000 kg untersuchte, 

 lag nach dem gemessenen Stück der Schmelzkurve zu urteilen, 

 der maximale Schmelzpunkt nicht unter 5000 kg. 



Nur beim Glaubersalz, das beim Schmelzen außergewöhnlich 

 geringe Volumenänderungen aufweist, konnte Tammann 3 ) den 



x ) Tammann, S. 27, 28 u. S. 115-118. 



2 ) S. 91. 



3 ) S. 254. 



