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siedenden Wassers angezeigt wird. Auch die Dunstspannung der 

 umgebenden Atmosphäre ist auf die Abgabe des Hydratwassers 

 nur mittelbar, d. h. vermöge ihres grösseren oder geringeren Ge- 

 halts an Wasserdampf von Einfluss. 



Die Zuführung ungemessener Wärmemenge von irgend wel- 

 chem, wenn auch gleichmässig während gewisser Zeit beibehalte- 

 nem Temperaturgrad kann überhaupt nicht als das Mittel für die 

 Bemessung oder Vergleichung absoluter Wärmeeffecte angesehen 

 werden. Sie kann es im vorliegenden Falle, in Anwendung auf 

 die wasserhaltigen Minerale oder Salze um so weniger, als bei 

 deren Erwärmung ein Moment in Betracht kommt, welches in 

 seiner Vernachlässigung zu völlig missleitenden Ergebnissen führt: 

 es ist dies die specifische Wärme der Körper. Je nach der 

 grösseren oder geringeren Wärmecapacität ist die Aeusserung der 

 erzeugten Wärmemengen eine ganz verschiedene auf die betref- 

 fenden Körper: im Kalihydrat wird die Wärme mehr aufgespeichert 

 als im gut leitenden Zinkhydroxyd, und so wird nun namentlich 

 von Bedeutung, dass über der Entwässerung der Hydrate die spe- 

 cifische Wärme der im Wassergehalte verarmenden Verbindung 

 sich stetig ändert und die Temperatur von 100° fortlaufend eine 

 andere Einwirkung ausübt. Das Schmelzen eines wasserhaltigen 

 Salzes in seinem Krystallwasser bedeutet daher nichts anderes als 

 ein unvollkommen ausgeführtes Experiment, indem dem zu ent- 

 wässernden Körper in stärkerem Maasse Wärme zugeführt wird 

 als im Einklang mit dem allmählichem Austritt von Wasser steht. 



2. Der Wiedereintritt von Wasser in eine entwässerte Ver- 

 bindung ist nicht ein Kennzeichen für die Beschaffenheit desselben 

 als Krystallwasser. Gerade an den Hydraten der stärksten Basen 

 wie Aetzkalk, Aetzbaryt, Magnesia, deren Wasser nach bisheriger 

 Anschauung sicher als Constitutionswasser gelten darf, können wir 

 den Beweis liefern, dass das Hydrat in beliebiger Wiederholung 

 entwässert und wieder hydratisirt werden kann; es ist darauf zu 

 verweisen, dass, wenn Aetzkalk und Magnesia aus dem Carbonat 

 durch Brennen dargestellt werden, die so erzeugten kaustischen 

 Erden mit Wasser sich in dem Maasse langsamer zu Hydrat ver- 

 binden, als die Moleküle sich noch in der Stellung des im Car- 

 bonat gegebenen Gefüges befinden ; dass das Abbinden der aber- 

 mals zu wasserfreien gemachtem Oxyde bei der zweiten Hydrati- 

 sation um so schneller vor sich gehen muss, als die mechanische 

 Umformung der Moleküle nicht mehr stattzufinden hat. Aehn- 

 liches begiebt sich, wenn kaustische Magnesia durch Glühen von 

 Chlormagnesium bereitet wird. Dennoch wird uns, wenn wir diese 

 Experimente anstellen, nicht entgehen, dass die Wasseraufnahme 



