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durch den Hals der Platinretorte ein, um eine etwaige Oxyda- 

 tion des Eisens durch die Kohlensäure-Atmosphäre zu verhü- 

 ten. Diese Vorsichtsmaassregel ist jedoch bei den späteren 

 Bestimmungen unterblieben , da eine mit metallischem Eisen 

 gemachte Gegenprobe dieselbe als überflüssig erscheinen Hess. 

 Eine absichtlich geringe Menge Eisendraht, 0,1710, wurde im 

 Platintiegel, und zwar im unbedeckten Platintiegel durch Fluss- 

 und Schwefelsäure in Lösung gebracht und beim Titriren ge- 

 funden statt 0,1710 . . 0,17085, welcher Unterschied wohl als 

 Versuchsfehler gelten kann. 



Die Gesammtmenge des vorhandenen Eisens wurde gleich- 

 falls durch Titriren mit übermangansaurem Kali ermittelt, auf 

 Oxyd berechnet und von dem direct gefundenen Eisenoxyd und 

 der Thon erde abgezogen. 



Hieraus ergab sich die Thonerde, und die Gesammtmenge 

 des gefundenen Eisens weniger dem als Oxydul gefundeneu 

 ergab den Procentsatz des Eisenoxyds , indem es auf dieses 

 verrechnet wurde. 



Nach dem Gehalt an Eisenoxydul reihen sich die Gesteine 

 folgendermaassen : 



No. 29. 6,446 pCt. No. 130. 4,074 pCt. 



„ 104. 5,995 „ „ 140. 3,729 „ 



„ 141. 5,980 „ „ 156. 1,274 „ 



„ 123. 5,110 „ „ 109. 0,752 „ 



Die Gesammtmasse des gefundenen Eisens als Oxyd be- 

 rechnet ist bei den einzelnen Gesteinen : 



No. pCt. No. pCt. No. pCt. No. pCt. 

 29. 11,810. 104. 7,786. 123. 6,070. 156. 3,153. 

 141. 8,643. 130. 7,201. 140. 5,045. 109. 2,033. 



Die Bestimmungen der Kieselsäure 



betreffend sei hier erwähnt, dass dieselben wohl stets um ein 

 Geringes zu niedrig sind. Es ist schwierig, wenn nicht unmöglich, 

 die Kieselsäure, die zum Zweck der Bestimmung in die sogenannte 

 unlösliche Modifikation übergeführt werden muss , vollständig 

 unlöslich abzuscheiden. Es wurde bei der quantitativen Ana- 

 lyse auf folgende Weise verfahren. Die abgewogene Menge 

 feinen, geschlämmten Pulvers wurde durch Schmelzen mit 



