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fällbar durch denselben sich nicht zu entfernen vermag. Nach 

 erfolgter Oxydation würde alsdann ein Lager von Braun- oder 

 Rotheisenstein dem Dolomit direct aufgelagert erscheinen. Nir- 

 gend aber, wo diese beiden Metalle in der Natur zusammen vor- 

 kommen und wo ihre Bildung unter ähnlichen Umständen, wie 

 wir sie hier voraussetzen, erfolgte, findet sich das Eisen unter 

 dem Mangan, sondern stets über demselben ausgebreitet. 



Aus dem Lehrbuch von Bischof (III. 1369) sei hier noch 

 eine Stelle angeführt, welche einen weiteren Beweis gegen die 

 Ansicht Gutberlet's liefert. 



Fresenius wies durch Analyse eines von der äusseren brau- 

 nen Schicht befreiten Sinters aus dem Kochbrunnen zu Wies- 

 baden nach, dass das doppelt kohlensaure Manganoxydul in die- 

 sem Thermalwasser nicht, wie das entsprechende Eisensalz, durch 

 den Sauerstoff der Luft, sondern durch die entweichende Kohlen- 

 säure, welche das einfach kohlensaure Salz gelöst enthält, zer- 

 setzt wird. Der von jener äusseren Schicht nicht befreite Sinter 

 enthielt aber eine höhere Oxydationsstufe des Mangans, und die- 

 ser Sauerstoff war also erst nach dem Entweichen der Kohlen- 

 säure aus der Luft aufgenommen worden. Aus diesem Koch- 

 brunnenwasser und wahrscheinlich ebenso aus andern eisen- und 

 manganhaltigen Gewässern fällt demnach zuerst vorzugsweise 

 Eisenoxydhydrat und erst später kohlensaures Manganoxydul mit 

 den Carbonaten der alkalischen Erden nieder. Daher nimmt der 

 Sinter desto mehr an Eisenoxyd ab und an Carbonaten von 

 Kalkerde, Magnesia und Manganoxydul zu, je weiter von der 

 Quelle er sich ablagert. 



Dies ist eine wichtige Thatsache, welche erklärt, wie sich 

 aus denselben Gewässern Eisenerze und Manganerze an ver- 

 schiedenen Orten absetzen, und wie es daher möglich ist, dass 

 Manganerze abgesondert von Eisenerzen auftreten können, ob- 

 gleich in Gebirgsgesteinen und ebenso auch in Gewässern Man- 

 gan stets in Gesellschaft von Eisen vorkommt. 



Ich habe Versuche über die beiderseitige Oxydirbarkeit der 

 Carbonate des Eisens und Mangans angestellt und stetg, was 

 vorauszusehen war, gefunden, dass das Eisensalz leichter zersetzt 

 wird als das Mangansalz. 



