﻿691 
  

  

  Fe 
  O 
  6,7S 
  

   FeO 
  3 
  2,80 
  

  

  Da 
  bei 
  den 
  älteren 
  Versuchen 
  nach 
  langem 
  Glühen 
  im 
  

   Windofen 
  kein 
  Fe 
  , 
  sondern 
  nur 
  Fe 
  O 
  3 
  gefunden 
  war, 
  so 
  

   scheint 
  es 
  , 
  dass 
  unter 
  diesen 
  Umständen 
  das 
  Silikat 
  zersetzt 
  

   und 
  das 
  Eisen 
  als 
  Oxyd 
  abgeschieden 
  wurde. 
  Wenn 
  aber 
  

   nach 
  raschem 
  Schmelzen 
  1,35 
  Fe 
  O 
  mehr 
  vorhanden 
  sind 
  als 
  

   ursprünglich, 
  so 
  müssen 
  dieselben 
  aus 
  Fe 
  O 
  3 
  durch 
  Verlust 
  

   von 
  0,15 
  Sauerstoff 
  entstanden 
  sein, 
  und 
  der 
  Gewichts- 
  

   verlust 
  =± 
  1,5 
  würde 
  ohne 
  diesen 
  Umstand 
  = 
  1,45 
  pCt. 
  ge- 
  

   wesen 
  sein. 
  

  

  Wenn 
  andererseits 
  in 
  den 
  früheren 
  Versuchen 
  der 
  ganze 
  

   Eisengehalt 
  nach 
  dem 
  Schmelzen 
  als 
  Oxyd 
  gefunden 
  wurde, 
  

   so 
  mussten 
  die 
  6,78 
  Fe 
  dabei 
  0,75 
  Sauerstoff 
  aufgenommen 
  

   haben. 
  Dass 
  dessenungeachtet 
  ein. 
  Verlust 
  von 
  1,45 
  — 
  0,75 
  

   — 
  0,7 
  pCt. 
  nicht 
  beobachtet 
  wurde, 
  liegt 
  wohl 
  in 
  der 
  dama- 
  

   ligen 
  geringeren 
  Beachtung 
  solcher 
  kleinen 
  Glühverluste. 
  

  

  Hält 
  man 
  sich 
  aber 
  an 
  das 
  Resultat 
  der 
  neueren 
  Ver- 
  

   suche 
  und 
  erwägt, 
  dass 
  der 
  Axinit 
  kein 
  Fluor 
  enthält, 
  so 
  muss 
  

   man 
  auf 
  die 
  Vermuthung 
  kommen, 
  dass 
  jene 
  1,45 
  pCt. 
  von 
  

   chemisch 
  gebundenem 
  Wasser 
  herrühren. 
  Diese 
  Ansicht 
  ge- 
  

   winnt 
  an 
  Wahrscheinlichkeit 
  durch 
  das 
  Blasigwerden 
  des 
  Mi- 
  

   nerals 
  beim 
  Schmelzen 
  und 
  durch 
  die 
  Gegenwart 
  einer 
  kleinen 
  

   Menge 
  Kali. 
  

  

  Der 
  zweite 
  Punkt 
  betrifft 
  den 
  Gehalt 
  an 
  Borsäure. 
  Ihre 
  

   indirecte 
  Bestimmung 
  neben 
  Mg, 
  K 
  und 
  Cl 
  , 
  welche 
  für 
  sich 
  

   ermittelt 
  wurden, 
  hatte 
  5,61 
  pCt. 
  B 
  2 
  O 
  3 
  gegeben. 
  Die 
  directe, 
  

   nach 
  einer 
  älteren 
  unvollkommenen 
  Methode 
  gab 
  nur 
  3,4 
  pCt., 
  

   und 
  wenn 
  auch 
  A. 
  Stromeyer 
  später 
  4,24 
  pCt. 
  in 
  Form 
  von 
  

   Borfluorkalium 
  erhalten 
  hat, 
  so 
  bin 
  ich 
  doch 
  auf 
  Grund 
  eigener 
  

   Erfahrung 
  der 
  Meinung, 
  dass 
  auch 
  bei 
  dieser 
  Methode 
  nicht 
  

   immer 
  die 
  ganze 
  Menge 
  des 
  Bors 
  sich 
  bestimmen 
  lässt. 
  Ich 
  

   nehme 
  also 
  die 
  Zahl 
  5,61 
  an 
  und 
  stelle 
  nun 
  das 
  Resultat 
  

   der 
  früheren 
  Analysen 
  des 
  Axinits 
  von 
  Oisans 
  mit 
  den 
  jetzt 
  

   erhaltenen 
  zusammen: 
  

  

  Zeits.d.D. 
  geol. 
  G 
  es 
  XXL 
  3. 
  

  

  45 
  

  

  