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  (conf. 
  Qubhstedt, 
  Handbuch; 
  2. 
  Aufl. 
  p. 
  274) 
  gerade 
  ab- 
  

   stumpft. 
  

  

  Unter 
  dem 
  Polarisations-Mikroskop 
  bewirken 
  die 
  Krystalle, 
  

   in 
  der 
  Richtung 
  senkrecht 
  auf 
  die 
  Krystallflächen 
  gesehen, 
  ent- 
  

   weder 
  keine 
  Depolarisation 
  des 
  Lichtes 
  oder 
  zeigen 
  buntfarbige, 
  

   auf 
  Lamellar-Polarisation 
  zurückzuführende 
  Conturen. 
  

  

  Die 
  Ermittelung 
  der 
  chemischen 
  Bestandteile 
  wurde 
  durch 
  

   den 
  Umstand 
  ermöglicht, 
  dass 
  noch 
  aus 
  einer 
  anderen 
  Quelle 
  

   eine 
  etwa 
  anderthalb 
  Gramm 
  Substanz 
  ausgebende 
  Anhäufung 
  

   besagter 
  Krystalle 
  erworben 
  wurde, 
  welche 
  jedoch 
  durch 
  einige 
  

   Procente 
  eines 
  dunkelgrünen, 
  chloritartigen, 
  zu 
  Körnern 
  grup- 
  

   pirten 
  Minerals 
  untrennbar 
  verunreinigt 
  war. 
  

  

  Die 
  nachstehenden 
  Versuche 
  beziehen 
  sich 
  auf 
  dieses 
  

   Material, 
  soweit 
  nicht 
  ausdrücklich 
  von 
  reiner 
  Substanz 
  ge- 
  

   sprochen 
  wird. 
  

  

  Im 
  Kölbchen 
  geglüht 
  verändert 
  sich 
  das 
  Pulver 
  nicht, 
  es 
  

   wird 
  aber 
  eine 
  kleine 
  Menge 
  nicht 
  sauer 
  reagirendes 
  Wasser 
  

   ausgetrieben. 
  

  

  Unter 
  Zutritt 
  der 
  Luft 
  geglüht 
  werden 
  reine 
  Krystalle 
  

   sogleich 
  blassbraun 
  und 
  schmelzen 
  in 
  gutem 
  Feuer 
  zu 
  braunem 
  

   Glase; 
  die 
  äussere 
  Flamme 
  des 
  Löthrohrs 
  wird 
  dabei 
  in 
  kei- 
  

   ner 
  Weise 
  gefärbt, 
  erst 
  nach 
  dem 
  Befeuchten 
  mit 
  Schwefel- 
  

   säure 
  tritt 
  eine 
  schwache 
  Kalkfärbung 
  ein. 
  

  

  Mit 
  Borax 
  in 
  der 
  Oxydationsflamme 
  geschmolzen 
  ent- 
  

   steht 
  eine 
  bräunliche 
  Perle; 
  in 
  Phosphorsalz 
  unter 
  schwacher 
  

   Gasentwickelung 
  ein 
  Kieselskelett, 
  das 
  zuletzt 
  die 
  ganze 
  Perle 
  

   erfüllt, 
  die 
  trüb 
  erstarrt. 
  

  

  Beim 
  Schmelzen 
  der 
  Substanz 
  tritt 
  ein 
  Verlust 
  von 
  1,04 
  pCt. 
  

   ein, 
  der 
  im 
  Wesentlichen 
  als 
  in 
  Wasser 
  bestehend 
  anzunehmen 
  

   und 
  mit 
  Rücksicht 
  auf 
  die 
  dabei 
  stattfindende 
  Oxydation 
  von 
  

   Eisenoxydul 
  zu 
  Eisenoxyd 
  noch 
  etwas 
  grösser 
  zu 
  veranschla- 
  

   gen 
  ist. 
  

  

  Die 
  feingeriebene 
  und 
  geschlämmte 
  Substanz 
  wird 
  von 
  

   Salzsäure 
  angegriffen; 
  schon 
  in 
  der 
  Kälte 
  wird 
  etwas 
  Nickel- 
  

   oxydul 
  gelöst, 
  das 
  also 
  wahrscheinlich 
  einer 
  Beimengung 
  an- 
  

   gehört. 
  

  

  Die 
  geschmolzene 
  und 
  gepulverte 
  Masse 
  wird 
  von 
  Salz- 
  

   säure 
  ziemlich 
  vollkommen 
  zerlegt 
  und 
  Kieselsäure 
  gelatinös 
  

   ausgeschieden. 
  

  

  