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Daß wir aber hier Kaolin vor uns haben, geht aus dem 

 Tonerde-Kieselsäure-Verhältuis der anderen Zersetzungsprodukte 

 hervor. Im zweiten hellen Tone Nr. III verhält sich A1 2 3 zu 

 SiOo wie 41,55 : 58.45. Wir haben hier noch einen Überschuß 

 an Kieselsäure, und diesem Überschusse entspricht auch ein 

 Mehrgehalt an Alkalien und Kalk gegenüber Nr. IV. Wir 

 können also III als noch nicht fertigen Kaolin ansprechen. 



Die Analysen der braunen Zersetzungsprodukte sind nach 

 ihrem Kaolinisierungsgrade geordnet. Das Verhältnis A1 2 3 zu 

 SiOo ist bei V 31,61:68,39; bei VI 35,49:64,51; bei VII 

 39,72:60,28; bei VIII 44,21:55,79; bei IX 45,37:54,63. 

 IX ist Kaolin mit einem kleinen Kieselsäureüberschuß und 

 entsprechend arm an Alkalien und Erdalkalien. Auch VIII 

 steht dem Kaolin schon nahe, ist aber entsprechend seinem 

 höheren Kieselsäuregehalt an Alkalien reicher. Strenge gilt: Je 

 niedriger der Grad der Kaolinisierung, desto höher der Gehalt 

 an Alkalien und Erdalkalien. Alle diese Analysen zeigen in Über- 

 einstimmung mit den von Herrn GrüPK mitgeteilten mikroskopi- 

 schen Befunden, daß in diesem hohen Zersetzungsstadium (auch 

 in V hat die Tonerde schon um fast 50 Proz. zugenommen) die im 

 frischen Gesteine neben den Plagioklasen so reichlich vorhan- 

 denen Augite und Olivine schon stärker zertrümmert sind als 

 die Feldspate, so daß das Endstadium dieser Zersetzung unter 

 Fortführung des größten oder größeren Teiles (bei IX bis auf 

 das Eisen) der Augit- und Olivinsubstanz in der völligen 

 Kaolinisierung der Feldspate zu erblicken ist. Da keine 

 einzige der Analysen von der Kaolinisierung in der Richtung 

 auf Bauxit abweicht, so glaube ich in dieser Erreichung des 

 Kaolins, wie sie namentlich IV zeigt, das Endstadium der 

 Zersetzung erblicken zu müssen. Soweit unsere sicheren Fest- 

 stellungen reichen, ist Kohlensäure in wässeriger Lösung das 

 einzige Agens, das die Feldspate in Kaolin umwandelt. Aus 

 dieser Erkenntnis ist für die vorliegenden Analysen der Schluß 

 zu ziehen, daß Kohlensäure in wässeriger Lösung die 

 Zersetzung des Bramburgbasaltes zustande gebracht hat. 



Doch zeigt das Verhalten des Eisens, daß noch ein anderes 

 Agens tätig war. Ein Vergleich des Eisenoxydgehaltes von 

 III und IV mit dem der frischen Basalte, in denen es als Erz 

 vorhanden ist, zeigt gegenüber dem Tonerdegehalte eine 

 wesentliche Abnahme. Da die Tonerde von I und II zu IV 

 um das Dreifache zugenommen hat, und bei der Kohlensäure- 

 zersetzung die Tonerde nach unseren bisherigen Kenntnissen, 

 wenigstens soweit in den Feldspaten vorhanden, unbeweglich 

 ist, so müssen wir alle Zahlen von I und II mit zweieinhalb 



