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und drei multiplizieren, um ein richtiges Bild der Fortführung 

 bei der Zersetzung zu III und IV zu erhalten. Wenn das 

 Eisenoxyd an Unbeweglichkeit der Tonerde gliche, wären in 

 III mindestens 7,5 Proz., in IV über 9 Proz. Fe 2 3 zu er- 

 warten. Es ist hier aber bis auf ca. 3 bzw. 4 Proz. entfernt. 

 Diese Entfernung kann eine Folge von Reduktion durch 

 organische Substanz sein (eine andere Art der Reduktion in 

 Gesteinen ist mir unbekannt) oder nach Umwandlung des Erzes 

 in das kolloide Eisenoxyd(hydrat) in Form einer kolloiden 

 Solution geschehen sein. Die Reduktion vermittelst organischer 

 Substanz ist nach GRUPEs geologischen Darstellungen aus- 

 geschlossen, sie könnte wohl nur unter einer Humusdecke vor 

 sich gegangen sein. Die Umwandlung von wasserfreiem in 

 wasserhaltiges Eisenoxydgel und -sol scheint aber durch die An- 

 wesenheit selbst einer so geringen Kohlensäuremenge, wie sie 

 der Gießhübler Säuerling führt, verhindert zu werden 1 ). Die bei 

 der Zersetzung tätige Kohlensäuremenge dürfte demnach prozen- 

 tisch gering gewesen sein, die Quelle aber um so länger an- 

 gedauert haben. Dabei ist vorausgesetzt, daß eine juvenile 

 Kohlensäurequelle Agenzien enthält, welche die zur Umwandlung 

 von wasserfreiem Oxyd in das Hydrogel oder Hydrosol nach 

 den Laboratoriumsversuchen erforderlichen Peptisierungsmittel 

 enthält. Hierüber sind erst Sonderuntersuchungen anzustellen. 

 Das Eisenoxydul ist aus III und IV nahezu vollständig ver- 

 schwunden, die Abnahme des Gesamteisengehaltes von etwa 

 29 bzw. 36 Proz. auf 3 bzw. 4 Proz. also ganz erheblich. 



Demgegenüber zeigen V bis IX keine Abnahme des 

 Eisenoxydes, sondern in allen Fällen erhebliche Zunahme, 

 während gleichzeitig das Oxydul abnimmt. Das Verhalten des 

 Gesamteisengehaltes ist bei den einzelnen Tonen verschieden. 

 Ich habe in der nachstehenden Tabelle den Gesamteisengehalt 

 der einzelnen Tone als Fe 2 3 berechnet und mit dem Gehalte 

 an A1 2 3 , Fe 2 3 und FeO verglichen. 



Gegenüber dem in seinem Verhalten durch die Bindung 

 mit der Kieselsäure gefestigten, wenig oder nicht beweglichen 

 Aluminiumoxyd erweist sich der Gesamteisengehalt, obwohl stets 

 das Oxyd stärker als die Tonerde zugenommen und das Oxydul 

 abgenommen hat, als recht beweglich. Er ist in den braunen 

 Zersetzungsprodukten VI — VIII sogar mehr oder weniger stark 

 verringert, und zwar in der Form des Ferrobicarbonates gelöst 



] ) Vergl. Stremme: Zur Kenntnis der wasserhaltigen und wasser- 

 freien Eisenoxydbildungen in den Sedimentgesteinen. Zeitschr. prakt. 

 Geol. 1910. 



