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worden, da wir ja die Anwesenheit der Kohlensäure voraus- 

 setzen dürfen. Daß hier nicht der Gesamteisengehalt wie in 

 III und IV fast vollständig entfernt ist, liegt in der Umwand- 

 lung des Eisenoxydules in Oxyd mit Hilfe des Sauerstoffes 

 der Luft. Denn so glaube ich die Vermehrung des Eisenoxydes 

 in der Hauptsache auffassen zu müssen. Es sind hier zwei 

 Fälle denkbar: 



1. Entweder rührt der hohe Gehalt an Eisenoxyd von 

 den hellen Tonen her, in denen es vermindert ist. Irgendwo 

 muß dieses ja geblieben sein. Doch sind diese hellen Stellen in 

 den Tonen gering an Verbreitung gegenüber den braunen, so 

 daß rein statistisch die Möglichkeit der al leinigen Vermehrung 

 des Fe 2 3 auf diesem Wege ausgeschlossen wird. Aber bei- 

 getragen hat sicherlich das aus den hellen Tonen gewanderte 

 Oxyd zur Vermehrung in den braunen. 



2. Oder es hat die Umwandlung von Oxydul in Oxyd 

 in Anwesenheit von Luft stattgefunden. Hierfür spricht vor 

 allem das scheinbar völlige Fehlen von Eisenspatknollen in 

 den Zersetzungsprodukten. Eisenspat ist nach RÖSLER in 

 nahezu allen Kaolinen anzutreffen, seien sie durch postvulkanische 

 oder durch Moorwasserzersetzung entstanden. Die Bildung von 

 Eisenspat wird aber in Gegenwart von kohlensäurehaltigem 

 Wasser durch die Oxydation verhindert. 



In den Tonen V und IX hat eine Vermehrung des Ge- 

 samteisengehaltes stattgefunden, die leicht durch die Ausfällung 

 von Oxyd bei der Wanderung des gelösten Eisenbicarbonates 

 erklärt werden kann. 



So zeigt also die Betrachtung des Verhaltens der Eisen- 

 oxyde in den braunen Zersetzungsprodukten, daß bei der Zer- 

 setzung der Bramburgbasalte auch eine Oxydation erfolgt ist. 

 Diese Oxydation weist auf den Zutritt der Luft zu den 

 Zersetzungsprodukten. 



Die Oxydation kann gleichzeitig mit der Zersetzung oder 

 nach deren Beendigung gedacht werden. Zu einem Teile hat 

 sicher die Oxydation gleichzeitig mit der Kohlensäure gewirkt. 

 Hierfür spricht die in dem Verhalten des Gesamteisens aus- 

 geprägte kurze Fortbewegung des Eisenoxydules, während gleich- 

 zeitig die gelösten Alkalien und Erdalkalien einen weiten Trans- 

 port erlitten haben müssen. Ferner das Fehlen von Eisenspat- 

 knollen, das bei einem solchen Reichtum an Eisen unerklärlich ist, 

 und das Fehlen von Oxydationsresten solcher Eisenspatknollen. 

 Die Anwesenheit des Eisenoxydes als Brauneisen würde bei 

 der Zersetzung einen Kohlensäuregehalt verlangen, der, wie 

 schon oben ausgeführt, geringer gewesen sein dürfte als der 



