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der Gießhübler Sauerquelle. Deren 0,18 Proz. betragender 

 Kohlensäuregehalt hat die Fixierung des Eisenoxydes in der 

 roten, stabileren Form bewirkt, während hier die weniger 

 stabile braune vorliegt. 



Ein besonders merkwürdiges Verhalten zeigt das Eisen in 

 den schwarzen Streifen, von deren Zusammensetzung Analyse X 

 Kenntnis gibt. Hier fehlt das Eisenoxydul vollständig, dafür 

 aber sind fast 5 Proz. Manganoxydul vorhanden. Daß der 

 Mangangehalt die Schwarzfärbung bedingt, ist wohl ohne Zweifel. 

 Während von den Basalten nur Analyse II eine Spur von Mn 

 angibt, hat hier eine Konzentration des Mangangehaltes bis zu 

 fast 5 Proz. stattgefunden. Auch in den eisenreichsten Tonen VI, 

 VIII und IX war schon ein meßbarer Mangangehalt konstatiert 

 worden. Es ist hier eine Wanderung des Mangans festzustellen, 

 die des öfteren schon bei der Zersetzung von Diabas, Schal- 

 stein und Grünschiefer beobachtet wurde 1 ). 



Bemerkenswert ist der in VI, VIII und IX enorm hohe 

 Wassergehalt von 30 — 33 Proz. Den höchsten hat VI mit 

 19 Proz. Fe 2 3 , während bei 27 Proz. Fe 3 3 2 Proz. weniger 

 vorhanden sind. Dieses Verhalten zeigt, daß der hohe Wasser- 

 gehalt nicht direkt proportional dem Eisengehalte ist, wenn 

 auch eine gewisse Abhängigkeit beider voneinander aus dem 

 Umstände hervorzugehen scheint, daß diese drei Analysen mit 

 den höchsten Zahlen für Wasser auch die höchsten Zahlen für 

 Eisen aufweisen. Für die Erklärung dieses hohen Wasser- 

 gehaltes fehlen mir zurzeit noch wichtige Daten. 



Auf das Verhalten der Titansäure, Schwefelsäure und 

 Phosphorsäure gedenke ich in der von Herrn GrüPE angekün- 

 digten größeren Publikation ausführlich einzugehen. 



Zusammenfassend läßt sich über die durch 8 Analysen 

 festgelegte Zersetzung des Bramburgbasaltes sagen: Kohlen- 

 säurehaltiges Wasser und Sauerstoff haben den Basalt 

 in Tone umgewandelt, die z. T. fast frei von Eisen 

 sind und sich als fast reine Kaoline erweisen, z. T. 

 aber auch starke Eisenoxydkonzentration zeigen. 

 Wahrscheinlich ist die Oxydation wenigstens zu einem 

 Teile gleichzeitig mit der Kohlensäurezersetzung er- 

 folgt. Die Kohlensäurequelle dürfte, da das Rot- 

 eisen fehlt, arm an Kohlensäure gewesen sein. Da 

 nach Herrn Grupe geologische Gründe für einen postvuikani- 

 schen Kohlensäuerling als Zersetzungsfaktor sprechen, so muß 



J ) Vergl. CxVnaval: Über das Vorkommen von Manganerzen bei 

 Wandelitzen. Jahrb. naturh. Landesmus. Kärnten 1909, XXVIII, S. 357. 



