die Sauerquelle entweder lufthaltig oder ihr Auftrieb nicht so 

 stark gewesen sein, daß nicht auch Oberflächenwasser an ein- 

 zelnen Stellen gleichzeitig hinabsinken konnte. 



B. Neuhaus. 



Die beiden Analysen des Zersetzungsproduktes entsprechen 

 sehr nahe der Analyse IV des zersetzten Bramburgbasaltes. 

 Der Hauptunterschied beruht in der hohen Zahl für Titansäure, 

 worin diese Analysen mit den übrigen von der Bramburg über- 

 einstimmen. Untereinander zeigen sie den Unterschied, daß 

 sich Si 2 : Al 2 3 verhält bei I wie 53,94 : 46,06, bei II wie 

 54,30 : 45,70. Im Kaolin wäre es 54,17 : 45,83. Beide 

 stimmen noch genau auf die Kaolinformel. Auch hier ist also 

 kohlensäurehaltiges Wasser das zersetzende Agens gewesen. 

 Der für Kaolin zu hohe Wassergebalt könnte den 8,88 bzw. 

 10,97 Proz. anderer Bestandteile zukommen. Es ist hier mehr 

 Wasser vorhanden als in Analyse IV (Bramburg). 



III ist die Analyse eines Eisensteins, dessen Bildung nach 

 Herrn GrüPE im Zusammenhange mit der Basaltzersetzung steht. 

 Ein Teil des Eisensteines ist dunkelrot, nicht braun oder gelb 

 gefärbt. Diese Farbe läßt auf einen Wassermangel schließen, 

 der eventuell auch unter dem Einflüsse von Kohlensäure oder 

 von erhöhter Temperatur oder von konzentrierter Salzlösung 

 entstanden sein könnte. In dem analysierten Materiale würden 

 auf 1 Molekül Fe^C^ etwa 2 Moleküle H 2 kommen. Die 

 21 Proz. betragenden tonigen Bestandteile dieses Eisensteines 

 könnten gegen 3 Proz. Wasser enthalten. 



C. Polier. 



Während die Zersetzung der Basalte an den beiden vor- 

 stehend besprochenen Lokalitäten tiefgreifend und in einzelnen 

 Fällen soweit wie möglich fortgeschritten war, zeigt der Basalt 

 von Polier eine schwache Zersetzung. Die Tonerde dürfte 

 wenig zugenommen haben. Die Alkalien sind wohl noch ganz 

 intakt, die Erdalkalien selbst bei I vielleicht etwas weniger. 

 Der Wassergehalt ist sehr gering. Von I zu II macht sich 

 eine stärkere Verminderung der Magnesia bemerkbar, auch 

 eine eventuell auf Zufuhr beruhende Vermehrung des Eisen- 

 oxydes. Von I zu III ist die Verdoppelung des Wasserge- 

 haltes am auffallendsten. Gleichzeitig Fortführung der Kohlen- 

 säure, mit der ein Teil des Eisenoxydules gelöst wird, während 

 der Kalk schwächer vermindert ist. Daraus ist zu schließen, 

 daß in I mehr Eisenspat (Sphärosiderit) als Kalkspat vor- 



