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Varietäten des Metaxits zeigen bereits wie der Chrysotil Seiden- 

 glanz; die einzelnen Fasern lassen sich aber nicht von einander 

 trennen, man erhält stets ein stengeliges Aggregat mehrerer Fasern, 

 welche beim Biegen zerbrechen. Diese Varietät dürfte den Ueber- 

 gang vom Metaxit zum Chrysotil vermitteln. Sowohl der Chry- 

 sotil als die beiden Arten von Metaxit treten in den nordsyrischen 

 Serpentinen als Kluftausfüllungen auf. 



Bei der chemischen Untersuchung ergab sich, dass Chrysotil 

 und Metaxit sich gegen Salzsäure verschieden verhalten. Der 

 Chrysotil wird durcb kochende Salzsäure nicht angegriffen, während 

 sich der gewöhnliche Metaxit leicht zersetzt; weniger stark ist 

 die Einwirkung der Salzsäure auf den stengeligen Metaxit. Es 

 scheint, dass die Molecüle dieser Serpentinarten unter sich ver- 

 schieden innig gebunden sind und dass dadurch kleine Unter- 

 schiede in ihrer physikalischen und chemischen Beschaffenheit ent- 

 stehen. Bemerkenswerth ist, dass der aus Diallag entstehende 

 bastitälmliche Serpentin ebenfalls nur schwer von Salzsäure an- 

 gegriffen wird. 



Unter dem Mikroskop lassen alle diese Serpentine ihre parallel- 

 faserige Textur deutlich erkennen. Pleochroismus konnte ich in 

 keinem der untersuchten Präparate wahrnehmen. Nur bei der 

 Untersuchung von feinen Splittern des stengeligen Metaxits machte 

 sich ein schwacher Absorptionsunterschied geltend, und zwar sind 

 es die parallel der Faserung schwingenden Strahlen, welche am 

 stärksten absorbirt werden. Zwischen gekreuzten Nikols zeigen 

 sowohl die Chrysotil- als die Metaxitfasern rhombische Orientirung. 

 sie löschen parallel der c- Achse gerade aus. 



Ausser den erwähnten parallelfaserigen Serpeutinarten findet 

 sich in dem Olivingabbroserpentin vom Kurdengebirge der von 

 Brauns als Pikrolith l ) bezeichnete radialfaserige Serpentin und 

 zwar an der Grenze zwischen dem stengeligen Metaxit und dem 

 Pseudomaschenstructur aufweisenden dichten Serpentin. Wie er- 

 wähnt, ist der Pikrolith bier das Umlagerungsproduct des Ser- 

 pentins, und zwar scheint die Möglichkeit seiner Bildung von 

 dem Thonerdegehalt abzuhängen . indem sich dieser Pikrolith 

 stets nur da findet, wo der Chlorit bis auf geringe Mengen 

 verdrängt ist. Diese geringen Mengen von Thonerde scheinen 

 hier die Rolle von agents mineralisateurs zu spielen, denn wenn 

 auch sie ausgelaugt sind, nimmt der Serpentin wieder die parallel- 

 faserige Anordnung an. 



: ) Die von Websky gebrauchten Namen Chalcedonstructur für den 

 radialfaserigen, und Pikrolithstruetur für den parallelfaserigen Serpentin 

 sind dadurch hinfällig geworden, dass Brauns den radialfaserigen Ser- 

 pentin als Pikrolith bezeichnet hat. 



