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ergaben sich diese als dichte Aggregate höchst zarter Rhom- 

 boederchen. Dem Kalkspath konnten dieselben unmöglich an- 

 gehören, da der Kalkgehalt des Praseoliths incl. von Titan- 

 säure, Kupfer-, Blei- und Kobaltoxyd nur 0,50 pCt. beträgt. 

 Dagegen weist die Analyse des Praseoliths nach Erdmann*) 

 einen Magnesiagehalt von 13,73 pCt. nach. Dieser Thatsache 

 gegenüber ist die Annahme von Bischof auffällig, dass mit 

 dem Eintritt von Kali in den Cordierit zugleich eine Fort- 

 führung von Magnesia verknüpft sei. Nun weisen aber die 

 meisten Cordieritanalysen einen Gehalt an Magnesia von 9 bis 

 11 pCt. nach und müsste demnach die Umwandlung in Pra- 

 seolith mit einer Aufnahme von Magnesia verbunden gewesen 

 sein. Die Gegenwart der oben erwähnten mikroskopischen 

 Rhomboederchen lässt uns den verhältnissmässig bedeutenden 

 Magnesiagehalt erklären, wenn wir annehmen, dass dieselben 

 aus kohlensaurer Magnesia bestehen und sich als secundäres 

 Product in Hohlräumen angesiedelt haben. Unerklärlich ist 

 hierbei nur die Entstehung derartiger Hohlräume, besonders 

 da sich nirgends eine analoge Erscheinung wiederfand. 



Der im Praseolith nachgewiesene Titangehalt hat wohl 

 zweifellos seinen Ursprung in den meist schlecht ausgebildeten 

 Titaneisenkrystallen. Ausserdem finden sich noch zuweilen 

 Ausscheidungen einer braunen amorphen Substanz, die irgend 

 einer Eisenverbindung angehören mag. 



3. Aspasiolith. 



Die Untersuchung des Aspasiolitbs gewinnt dadurch ein 

 erhöhtes Interesse, dass Th. Scheerer**), welcher ihn zuerst 

 bei Krageröe in Norwegen entdeckte, sein Vorkommen be- 

 nutzte , um die Theorie des polymeren Isomorphismus aufzu- 

 stellen. Im Gegensatz hierzu suchten Haidinger***), BLUMf) 

 und Bischof ff) die pseudomorphe Natur desselben nachzu- 

 weisen. Nachdem schliesslich noch Zirkel f ff) in neuerer Zeit 



*) Rammelsbehg, Handbuch der Mineralchemie pag. 831. 

 **) Pogg. Ann. Bd. 68 pag. 319 ff. 

 ***) Pogg. Ann. Bd. 71 pag. 266 ff. 



f) Pseudomorph., Nachtr. I. pag. 33 u. 53 ff. 

 ff) Chem. Geologie Bd. II. 

 iff) a. a. 0. pag. 212. 



