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unter bestimmten Druckverhältnissen, die die notwendige 

 Energie liefert. 



Der Druck nimmt nun proportional mit der Tiefe zu, 

 und dementsprechend verschiebt sich der Schmelzpunkt. Ein 

 Gesetz, welches die Abhängigkeit des Schmelzpunkts des 

 silikatischen Magmas von der Tiefe ergibt und die Konstruktion 

 seiner Schmelzkurve ermöglichen würde, läßt sich nicht ab- 

 leiten, da die Lage des maximalen Schmelzpunkts unbekannt 

 ist. Der Verlauf der Schmelzkurve ist zwar im allgemeinen 

 Prinzip bekannt, die Einzelheiten sind nur aus der Analogie 

 mit anderen besser bekannten Substanzen zu erschließen. 



Eine experimentelle Ermittelung dieses Punktes bei den 

 Silikaten dürfte auf unüberwindliche Schwierigkeiten stoßen. 

 Nach den Erfahrungen, die bei den experimentell zugänglichen 

 Substanzen von TAMMANN gemacht worden sind, kann der 

 maximale Schmelzpunkt der Silikate nicht unter ca. 40 000 Atm. 

 Druck, einer Tiefe von ca. 150 km entsprechend, gesucht 

 werden. DOELTER 1 ) schätzt als obere Grenze ca. 100 000 Atm. 

 = 300 km. 



Die Zahlen, die für die Schmelzpunktsverschiebung des 

 Magmas in der Nähe der Erdoberfläche pro Atmosphärendruck 

 von den verschiedenen Beobachtern ermittelt worden sind, 

 weichen noch sehr untereinander ab. BARUS fand 0,025°, 

 VOGT 2 ) dagegen nur 0,005° auf den Druck von einer Atmo- 

 sphäre. Gegen den BARUSschen Wert erhebt VOGT den Ein- 

 wand, daß die Ermittlung der Schmelzwärme des Diabases mit 

 Hilfe des Kalorimeters nicht die wirkliche latente Schmelz- 

 wärme ergeben konnte, da infolge der plötzlichen Abkühlung 

 im Kalorimeter die Schmelze, ohne zu kristallisieren, zu Glas 

 erstarrte, Gläser besitzen aber keine Schmelzwärmen. Die 

 Schmelzpunktsverschiebung, die sich auf jene Bestimmung 

 stützt, ist daher fünfmal zu groß ausgefallen. Aus diesem 

 Grund verdienen die VoGTschen Daten den Vorzug. 



Nach diesen Werten nimmt die Schmelzkurve etwa des 

 Feldspats oder Augits folgenden Verlauf: 



Tiefe Druck Schmelzpunkt 



! ) C. Doelter: „Petrogenesis", S. 3. 



2 ) J. H. L. Vogt: „'Die Silikatschmelzlösungen II". Christiania 

 1904. S. 54 — 55 und S. 210. — „Physikalisch -chemische Gesetze der 

 Krystallisationsfolge in Eruptivgesteinen." Tschermaks Min.-petr. Mitt. 

 N. F. XXVII, 1908, S. 105. 



km 



1 - 

 10 - 



1 Atm. 

 270 - 

 2 700 - 



1200° 



1201,3° 



1213,5° 



