Das Gehörorgan der sogenannten Tanzmaiis. 



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I. Die anatomischen Untersuchungen. 



Um ein mögliclist genaues Bild von der Anatomie des Gehör- 

 organs der Tauzmaus geben zu können, halte ich es für zweckmäßig, 

 die Beschreibung der Befunde nach den Funktionen des Organs in 

 drei Abtheilungen zu zerlegen, nämlich mit Bezug auf den Schall- 

 perceptions-, den statischen und den Schallleitungsapparat. 



1. Der Schallperceptionsapparat. 



A. Die mikroskopische Untersuchungsmethode. 

 Die Materialien, die ich von frisch durch Verblutung getödteten, 

 nicht narkotisirten Thieren gewann, legte ich in zwei verschiedene 

 rixirungsflüssigkeiten. 



1) In Formolosmiumlösung. 4:^/oige Formolwasserlösung 100,0 

 und l%ige Osmiumwasserlösung 10,0. In dieser Lösung ließ ich 

 das Material 24 — 48 Stunden liegen. 



2) In Formolwasserlösung. Zuerst legte ich das Material in 

 l%ige Lösung, machte dann je nach 24 Stunden die Lösung immer 

 1% stärker, bis sie am vierten Tage 4% ig war. Von diesen Fixi- 

 rimgsflüssigkeiten brachte ich das Material, ohne es mit Wasser 

 auszuwaschen, direkt in 70% igen Alkohol, und je nach zwei Tagen 

 in 96% igen Alkohol, absoluten Alkohol, Alkoholäther, und legte es 

 eine Woche lang in dünnes und noch eine Woche in mittelgradiges 

 (syrupartiges) Celloidin. Als das Celloidin ungefähr so hart wie 

 frische Seife geworden war, legte ich das Material in die Entkalkungs- 

 flüssigkeit (10% ige Salpetersäure, Alkohol 96%ig). Nach der Ent- 

 kalkung ließ ich es, um die Säure zu neutralisiren , acht Tage lang 

 in dem mit Calciumcarbonatpräcipitat gesättigten Alkohol (96o/gig) 

 liegen, dann wieder vier Tage lang in Alkoholäther, welcher einige 

 Male erneuert werden musste, um das alte Celloidin ganz auszu- 

 lösen. Dann fing ich von Neuem an, es mit dem dünnen und dann 

 syrupartigen und zuletzt honigartigen Celloidin nach bekannter Me- 

 thode einzubetten. 



Durch das Mikrotom habe ich das Material parallel mit der 

 Längsachse des Felsenbeins oder einfach mit der Medianebene des 

 Schädels in Serienschnitte zerlegt, und diese mit Hämatoxylin, 

 Hämatoxylineosin und Hämatoxin gefärbt. Nach dieser Methode habe 

 ich zwölf Tanzmäuse und fünf Graumäuse untersucht. 



