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Bonn, 11. November 1886. 

 lieber Cristobalit vom Cerro S. Oristöbal beiPachuca (Mexico). 



Bei einem Besuche der Tridymit-Fundstätte , nahe dem Gipfel des 

 Cerro S. Cristöbal hei Pachuca (Mexico), über welchen in den Sitzungsber. 

 der niederrh. Ges. f. Nat.- u. Heilkunde, 7. Juli 1884 eine Mittheilung- ge- 

 macht wurde, fand ich in den Drusen bezw. Hohlräumen gewisser Blöcke 

 in Begleitung von Tridymit weisse reguläre Krystalle, über welche damals 

 nichts Näheres ermittelt werden konnte. Diese ausschliesslich vom Oktaeder 

 begrenzten Krystalle sind theils einfach (bis 2 mm. gr.), theils spinell- 

 ähnliche Zwillinge (bis 4 mm. gr.). Letztere stellen sich als dreiseitige 

 Tafeln ohne eine Spur von einspringenden Kanten dar. Obgleich die 

 Flächen nur schimmernd (auch die Tridymite , welche dies seltene Vor- 

 kommen begleiten, sind weniger frisch und glänzend, als in den Drusen der 

 herrschenden nur Tridymit, Hornblende, Eisenglanz darbietenden Blöcke)^ 

 so konnten doch die Oktaederkanten an den einfachen und an den Zwillings- 

 individuen mit genügender Sicherheit bestimmt werden. Zuweilen zeigen 

 die Krystalle eine unvollständige Ausbildung, so dass die den Kanten an- 

 liegenden Partien zwar gut gebildet, die Flächen aber vertieft sind. Recht 

 auffallend zeigt sich diese Skelettbildung auch bei den Zwillingen, indem 

 zwar die Ecken der dreiseitigen Tafel auskrystallisirt , die mittleren Par^ 

 tien der Randflächen aber defekt sind, so dass der peripherische Umriss 

 der Tafel an den Seiten eingebuchtet erscheint. Unter den vorliegenden 

 Gebilden befindet sich auch eine Parallelverwachsung eines Tridymitdril- 

 lings nach dem Gesetze £P mit einem oktaedrischen Krystalle. Die Zwil- 

 lingskante der Tridymitgruppe steht parallel mit einer Kante (Zwischen- 

 axe) des Oktaeders. Die beiden zu dieser Kante zusammenstossenden Flächen 

 fallen nun sehr nahe in gleiche Ebenen mit den Tafelflächen der beiden 

 äusseren Individuen des Tridymitdrillings. Spaltbarkeit nicht wahrnehmbar. 

 Härte 6—7 (zwischen Feldspath und Quarz). Spec. Gew. 2,27. V. d. L. 

 unschmelzbar. Glühverlust weniger als 1 pCt. Zur chemischen Analyse 

 stand nur eine sehr geringe Menge (0,081 gr.) zur Verfügung. Dieselbe 

 wurde mit reinstem kohlensaurem Natrium geschmolzen , die Kieselsäure 

 in bekannter Weise bestimmt; im Filtrat Eisenoxyd mit wenig Thonerde 

 gefällt. Das Ergebniss war: 



Kieselsäure . . . . r . ' . . . 91,0 

 Eisenoxyd und etwas Thonerde . 6,2 



97,2 



Die regulären Kryställchen bestehen demnach wesentlich aus Kiesel- 

 säure. Die kleine Menge von Eisenoxyd und Thonerde rührt ohne Zweifel 

 vom Gestein (reich an Flitterchen von Eisenglanz) her, welches nur un- 

 vollkommen von den Oktaedern getrennt werden konnte. Kalkerde konnte 

 im Filtrat vom Eisenoxyd nicht gefunden werden. 



Bei Deutung der vorliegenden Thatsache bietet sich die Frage dar: 

 haben wir es mit einer Pseudomorphose oder mit einer neuen regulären 

 Form der Kieselsäure zu thun ? Wenngleich eine reguläre Kieselsäure ge- 



