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gefranste und gelappte Aggregate ; alle diese Formen sind isotrop, gehören 

 also dem regulären Systeme an. In Ammoniak sind alle diese Silbersalze 

 löslich und scheiden sich beim Verdunsten desselben wieder ab. Sehr cha- 

 rakteristisch ist die Bildung äusserst zierlicher, schneeflockenähnlicher, opa- 

 ker Krystallskelette aus der ammoniakalischen Lösung. Sie erscheinen am 

 schönsten, wenn man die ursprüngliche Lösung zuerst mit Ammoniak, dann 

 mit Silbernitrat versetzt und verdunsten lässt. Auf diese Art lassen sich 

 alle natürlichen Tellur- Verbindungen auf Tellur prüfen mit Ausnahme des 

 Tellurwismuth. 



2) Selen. Auch dieser Körper löst sich in conc. Schwefelsäure mit 

 lauchgrüner Farbe auf und gibt beim Erkalten ein Sediment von lebhaft 

 ziegelrothem Selen in kleinen unter dem Mikroskop im auffallenden Licht 

 leicht erkennbaren Körnchen. Auch hier kann man das Auflösen am Öhr 

 eines Platindrahts vornehmen. Die Eeaktion ist übereinstimmend mit der 

 vom Keferenten angegebenen, bei der aber mit schwefliger Säure reducirt 

 wird. Als Controle schlägt Verfasser die Oxydation des Selens durch Schmel- 

 zen mit Kaliumnitrat, Auflösen in Wasser und langsames Diffundiren in 

 einen Tropfen Sibernitrat vor, wobei charakteristische rhombische Krystalle 

 von Silberseleniat entstehen, welches gegenüber dem isomorphen Silbersulfat 

 schwer löslich ist. Die Krystalle erscheinen als spitze rhombische Tafeln, 

 theils als dünne, an den Enden zugespitzte Prismen, gewöhnlich als speer- 

 förmige Skelette, seltener in kurzen pyramidalen Formen. 



Zum Schlüsse schildert Verfasser das Verhalten der Seleniate des 

 Bariums, Bleis, Calciums und Quecksilbers. 



3) Wismuth. Behandelt man Wismuth, Tellurwismuth oder Schwefel- 

 wismuth mit siedender conc. Schwefelsäure, so entstehen beim Erkalten zahl- 

 lose sehr kleine Prismen mit gerader Auslöschung. Bei Zutritt von Luft 

 lösen sich dieselben rasch auf, darauf bilden sich äusserst feine, sternförmig 

 gruppirte Krystallnadeln , welche jedoch nach kurzer Zeit ebenfalls ver- 

 schwinden. Nach einigen Stunden erscheint eine Krystallisation von ziem- 

 lich grossen wasserklaren Tafeln, welche vorherrschend eine symmetrisch 

 achtseitige oder sechsseitige Umgrenzung mit Winkeln von 150° und 120° 

 besitzen; bei genügender Grösse lassen sie mit Hülfe des BEK.TRAND'schen 

 Tubus zwischen gekreuzten Nicols das Interferenzbild einer optischen Axe 

 weit am Bande in excentrischer Stellung, aber symmetrischer Orientirung 

 erkennen und charakterisiren sich dadurch als monoklin. 



4) Die Sulfate von Barium und Strontium. Lösungen, 

 welche in 20 bis 80 ccm. 0,1 gr Chlorbarium enthalten und mit 1 ccm. 

 conc. Salzsäure versetzt sind, geben mit verd. Schwefelsäure deutlich er- 

 kennbare Kryställchen , welche theils als rectanguläre Täfelchen mit sym- 

 metrisch angeordneten Einkerbungen an allen vier Seiten erscheinen, theils 

 x-förmige sehr zierlich gegliederte Skelette bilden. Sehr verdünnte Strontian- 

 lösungen werden durch Schwefelsäure nicht mehr gefällt. Eine Lösung von 

 0,1 gr. Chlorstrontium in 20 ccm. Wasser mit 1 ccm. conc. Salzsäure ver- 

 setzt gibt sehr vollkommen entwickelte Krystalle, welche als rhombische 

 Täfelchen bisweilen mit rauhen Einkerbungen an den Seiten erscheinen. 



