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dann nur durch den Farbencontrast nach dem Glühen zu ent- 

 fernen sind. 



Mit Borax fliesst das Mineral zu klarem, farblosem Glase, 

 mit Phosphorsalz erhält man in farbloser Perle ein Kieselskelett. 

 Weder in der Keduktions- noch in der Oxydationsflamme werden 

 diese Perlen im geringsten gefärbt, auch auf nassem Wege lässt 

 sich ausser einer Spur Eisen die Gegenwart keines Metalles nach- 

 weisen. Die Bestimmung eines etwaigen Wassergehaltes aus dem 

 Glühverluste schien desshalb nicht ganz zutreffende und überein- 

 stimmende Kesultate ergeben zu können, da ja hierzu nur das 

 nicht ganz vollkommen ausgelesene Material verwendet werden 

 konnte. Bei einer ersten Bestimmung wurden 3,27% Wasser 

 auch durch direkten Nachweis gefunden, eine zweite Bestimmung 

 ergab 2,83% und eine dritte 2,5%- In allen drei Fällen aber 

 zeigte sich, dass trotz der sorgsamen Keinigung und des Aus- 

 ziehens mit Salpetersäure und Schwefelkohlenstoff noch verun- 

 reinigende, nach dem Glühen weiss hervortretende Theilchen bei- 

 gemengt waren. Es musste also in Folge dessen der Glühverlust 

 um ein Geringes zu niedrig erhalten werden. 



Zur Bestimmung der chemischen Bestandtheile des Minerales 

 wurde etwa 0,5 Gramm in der oben angedeuteten Weise gereinigt, 

 durch Brennen geschwärzt und dann sorgfältig alles noch weiss 

 gebliebene ausgeschieden. 



Zur Bestimmung der Kieselsäure wurden 2 Aufschlüsse mit 

 kohlensaurem Natron gemacht, zersetzt und die Kieselsäure in 

 der üblichen Weise abgeschieden. Das eine Mal diente hierzu 

 0,3428 Gramm des schwarzgebrannten und ausgesuchten Mate- 

 riales. Es wurden erhalten: 0,2985 Si0 2 = 86,5%. Bei der 

 zweiten Bestimmung konnten nur 0,1882 Gr. Mineral verwendet 

 werden, es ergab sich 0,1620 Si0 2 = 86,08%, eine Zahl, die 

 mit der erstgefundenen in Berücksichtigung der kleinen Mengen 

 so durchaus genügend übereinstimmt, dass an der Zuverlässigkeit 

 dieser Bestimmung kein Zweifel möglich ist. 



Im Filtrate von der Kieselsäure ergab Schwefelwasserstoff 

 keinerlei Fällung, mit Ammon färbte sich die Flüssigkeit grün- 

 lich und nach längerem Stehen hatte sich eine Spur Schwefeleisen 

 abgesetzt. Abfiltrirt wog dieselbe 0,0005 Gr., was einem Gehalte 

 an Eisenoxyd von 0,1% entspricht. Eine zweite Bestimmung ergab 



