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thun und erscheinen im Zusammenhang mit den bisher bekannten Man- 

 ganaten, mit der Mangansäure, deren Anhydrid, mit dem Manganoxydul 

 und dessen Anhydrid, also mit allen bekannten Oxydationsstufen des Man- 

 gans mit Ausnahme der Übermangansäure und deren Anhydrid. Alle diese 

 als Braunsteine zusammenfassbaren Oxydationsstufen des Mangans bilden 

 demnach eine grosse Reihe von Manganaten zwischen dem „unendlich 

 sauren und unendlich basischen" Manganate, d. h. zwischen den Anhydri- 

 den der Mangansäure und des Manganoxyduls als nothwendige Endglieder 

 dieser Reihe. Trotz dieses allgemeinen Familiencharakters zerfallen die 

 Braunsteine nach ihren chemischen und physikalischen Eigenschaften in 

 bestimmte Gruppen. Diese bilden die verschiedenen typischen Manganate 

 der ganzen Reihe. Innerhalb jedes Typus gibt es wieder Manganate und 

 Hydromanganate, je nachdem, ob der Wasserstoff der Säure nur theil- 

 weise oder ganz durch Metalle vertreten ist und schliesslich zerfällt jede 

 dieser letzten zwei Gruppen in individuelle Substanzen nach der Art und 

 Menge des oder der substituirenden Metalle, welche in den meisten Fällen 

 ganz oder vorherrschend Mangan sind. 2) Vermeidet diese Auffassung 

 die Annahme von wechselnd werthigem Mangan überhaupt und nament- 

 lich innerhalb derselben Verbindung; man hat es nur mit zweiwerthigem 

 Mangan zu thun. Die Annahme von Basis und Säure bildendem Mangan 

 innerhalb derselben Verbindung findet mehrfache Analogien. 3) Des Verf. 

 Annahme umgeht gänzlich die gemissbilligte Zerreissung der sog. wasser- 

 haltigen Braunsteine in eine Oxydationsstufe des Mangans und in x Mole- 

 küle Wasser selbst bei empirischen Formeln. 4) Erklärt sie mindestens 

 ebenso gut als frühere Annahmen die Nichtisomorphie des Braunit mit 

 Hämatit, Korund u. s. w., ohne den chemischen Analogien zwischen den 

 isomorphen Manganit, Göthit, Diaspor Eintrag zu thun. 5) Tritt die ein- 

 fache Zusammensetzung des formellosen und bisher für ein Gemenge an- 

 gesprochenen Psilomelans hervor. 6) Die Isomorphie von Pyrolusit mit 

 Kaliummanganat u. s. w. wird dadurch begründet. 



C. Dölter: über die mineralogische Zusammensetzung 

 der Melaphyre und Augitporphy re Südosttirols. (Min. Mitth. 

 ges. v. G. Tschermak 1875, 4. Heft.) Die Melaphyre des s. ö. Tirols wer- 

 den in Hornblende und Augit führende eingetheilt; letztere entsprechen 

 z. Th. den Augitporphyr genannten Gesteinen. Es erscheint daher der 

 Name Augitporphyr geeignet, obschon sowohl die mineralogische, wie die 

 geotektonische Untersuchung keinen wesentlichen Unterschied zwischen 

 diesem und dem Melaphyr ergeben. Die Melaphyre zerfallen in : 1) Augit- 

 Melaphyre, a) Augitporphy r (an Augit reicher Melaphyr) ; b) Augit- 

 armer und Augit-Hornblende -Melaphyre. 2) Hornblende- 

 Melaphyr. 3) Augit- und Hornblende-freie Melaphyre. Dölter 

 gibt eine mikroskopische Charakteristik der Gemengtheile der Melaphyre. 

 Plagioklas bildet einen Hauptbestandtheil ; er ist meist trüb, reich an 

 Einschlüssen, besonders von Glas, Grundmasse, Magnetit, Apatit, Augit. 



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