Krystallschwefelkohlenstoff, Kryao. >hlensäure u. s. w. 35 



nach wenigen Minuten ein Eücklauf ein, der dem bei Zufuhr 

 wasserhaltiger Luft auftretenden recht ähnlich ist. Die ge- 

 nauere optische Untersuchung lässt aber doch die Verschieden- 

 heit bei der Absorption von H 2 und C0 2 erkennen. In 

 beiden Fällen tritt bald die in Fig. I, 2 gekennzeichnete Er- 

 scheinung auf, im Falle der H 2 O-Absorption erscheint aber 

 in den Zwillingsfeldern etwas schief das Curvensystem um die 

 negative Mittellinie, nach der C 2 - Absorption hingegen eine 

 Axenbarre. Ein Weit er schreiten des optischen Vorganges zu 

 der in Fig. I, 1 dargestellten Erscheinung wurde bei der C 2 - 

 Absorption nicht bemerkt, überdies verhält sich das aus dem 

 €0 2 -Strom herausgenommene Blättchen bei Wasserzufuhr auch 

 anders als eine Chabasitplatte, die nur Wasser wieder auf- 

 genommen hat. Es nimmt nämlich ein, wie erwähnt, im 

 Kohlensäurestrom behandeltes Präparat beim Befeuchten mit 

 Wasser eine ungemein kräftige Doppelbrechung an, und ein 

 starker Gasstrom entweicht. Eine vollständige Entfernung 

 der absorbirten Kohlensäure wird beim Erhitzen der Blättchen 

 erreicht. 



Hiernach unterliegt es wohl keinem Zweifel, dass auch 

 die Kohlensäure mit dem Zeolithrest in einen molecularen 

 Verband treten und dass man sie in ihrer Vereinigung mit 

 dem Zeolithrest als Krystallkohlensäure bezeichnen 

 kann. 



Georges Friedel hat ausser der Absorption von C0 2 

 z. B. auch die von Äthylalkohol, C 2 H 5 OH, in chemischer 

 Hinsicht verfolgt. Die optische Untersuchung ergiebt, dass 

 auch Alkohol fähig ist, die Stelle früher vorhandenen Krystall- 

 wassers in Chabasit zu übernehmen. Entwässert man einen 

 ChabasitschlifF parallel R(10I1) des Obersteiner Vorkommens 

 bis zum Eintritt des in Fig. I, 3 dargestellten Zustandes und 

 legt ihn alsbald in wasserfreien Alkohol, so erkennt man schon 

 nach einigen Minuten an dem starken Abnehmen der Doppel- 

 brechung des Blättchens den Beginn seiner Umänderung. Nach 

 etwa \ Stunde sind die der kurzen Diagonale der Rhomboeder- 

 fläche anliegenden Auslöschungsrichtungen, die man wieder gut 

 erkennt, da nach einer Isotropie im parallelen, polarisirten 

 Lichte jetzt wieder deutliche Doppelbrechung eingetreten ist, 

 nicht mehr Richtungen kleinerer, sondern solche grösserer 



3* 



