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C. Karnmelsberg, Die Arsenverbindungen 



Minerale bringt sie krystallographisch und ehemisch in einen 

 directen Zusammenhang, ohne die Richtigkeit der Analysen 

 oder die Reinheit des Materials in Zweifel ziehen zu müssen. 

 Wir nehmen also für alle an, sie seien: 



R m As n oder ES 2 



XR m As n 



wobei As = Sb oder eine Mischung beider sein kann. 



Je ärmer an Schwefel, um so grösser ist die Zahl X. 

 In der schwefelreichsten ist X in der Regel = 1 , und m : n 

 = 1:2, was jedoch nicht immer der Fall zu sein braucht. 



Die Heteromorphie spielt in dieser Gruppe eine wichtige 

 Rolle. Die Dimorphie des FeS 2 ist längst bekannt. Die pyrito- 

 edrische Hemiedrie des Eisenkieses wiederholt sich bei schwefel- 

 armen und schwefelreichen Mischungen, in denen M oder Co 

 oder beide, häufig auch Fe auftreten, während die zweigliederige 

 Form des Markasits ebenfalls bei schwefelarmen, gleichwie 

 bei schwefelreichen Mischungen des Fe auftritt, welche jedoch 

 auch zuweilen Co oder Ni enthalten. 



Es giebt somit zwei Reihen: 



Dem Eisenkies Dem Markasit 



FeS 2 FeS 2 

 entspricht die entspricht die 



Pyritreihe: Markasit reihe: 



Ohloanthit Arseneisen 

 Amoibit Arsenkies 

 Gersdorffit Weissnickelkies 

 Nickelglanz Wolfachit. 

 Kobaltglanz, 

 Tesseralkies. 



Infolge von Heteromorphie giebt es auch eine dritte sechs- 

 gliederige Reihe, in welcher Antimonnickel und Rothnickel- 

 kies stehen. 



Das im Folgenden angegebene Verhältniss R : As (Sb) ist 

 bei allen schwefelhaltigen Mischungen dasjenige, welches 

 sich nach Abzug der für RS 2 erforderlichen Menge von R 

 ergiebt. 



