von Schwefelsäure und Salzsäure auf Heulandit etc. 145 



stimmen, weil senkrecht auf der Platte eine Mittellinie mit nur 

 kleinem Axenwinkel steht und die Doppelbrechung schwach 

 ist. Auch im convergenten, polarisirten Lichte tritt das Inter- 

 ferenzcurvensystem, wenn auch sehr deutlich, nur mit breiten 

 Interferenz streifen heraus. Die Platten sind nicht einheitlich, 

 besitzen vielmehr ähnlich dem unveränderten Heulandit Felder- 

 theilungen, die man sogar zuweilen im gewöhnlichen Lichte 

 bemerkt, wenn die Blättchen noch in der Säure liegen. Sec- 

 toren, welche von T ausgehen, sind klar, im Übrigen sind solche 

 Plättchen leicht weisslich getrübt. In den T-Sectoren herrscht 

 fast Einaxigkeit; die übrigen 

 Stellen sind deutlicher zwei- 

 axig. Die Doppelbrechung ist 

 negativ im Gegensatz zum 

 Heulandit, der auf ooPdo (010) 

 positive Doppelbrechung zeigt. 



Betrachtet man die Blätt- 

 chen von der schmalen Seite 

 her, so erkennt man die Doppel- 

 brechung sehr deutlich, und 

 man bemerkt auch hier stets, 

 dass die Plattennormale mit der 

 Axe grösster optischer Elasti- 

 cität zusammenfällt. Die Po- 

 larisationsfarben der mit H Cl 

 behandelten Pulvermassen sind meist weisslichgrau, zuweilen 

 gelblich. Die Doppelbrechung ist also nicht stark. 



Diese eigenthümlichen Producte des Kochens von Heu- 

 landit mit Salzsäure oder verdünnter Schwefelsäure wurden 

 zunächst für ein Silicat gehalten. Herr Prof. Eschweiler hatte 

 die Güte, die Analyse zu übernehmen, fand indess, dass nur 

 wasserhaltige Kieselsäure vorliegt, Si 2 -j- x H 2 0. 



Seine Angaben sind folgende: Lufttrockener Heulandit 

 (massig fein gepulvert) wurde auf dem Wasserbade 7 Stunden 

 mit einem grossen Überschuss 20-procentiger Salzsäure er- 

 wärmt. Die Schale war, um das Abdampfen zu verhindern, 

 mit einem Uhrglase bedeckt. 



Die Salzsäure entzog dem Mineral 15,43 °/ &\ 2 s 



und 8,83 °/ CaO. 



N. Jahrbuch f. Mineralogie etc. 1896. Bd. I. 10 



Fig. 4. 



