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Mineralogie. 



lingscomplexe des Feldspathes dreimal in der Richtung der Hauptaxe ver- 

 längert, indem man sich drei solche Complexe übereinander gesetzt vor- 

 stellt, so kommt man zu den Grundformen des klinorhombischen Muscovits 

 und des klinorhomboedrischen Biotits, deren Hauptaxen, wenn man sie 

 als monoklinisch betrachtet, dreimal so gross als diejenige des Orthoklases 

 sind, was zu der Annahme führt, dass die Grundmolecüle der Glimmer- 

 arten aus drei in der Hauptaxe vereinigten einzelnen Molecülen bestehen. 

 Diese bedeutende Grösse der Hauptaxe des Glimmers erklärt seine höchst 

 vollkommene basische Spaltbarkeit, indem man a priori voraussetzen kann, 

 dass Molecüle, welche 3—4, oder bei rhomboedrischer Ausbildung 4—5 Mal 

 so gross in der Eichtung der Hauptaxe, wie in der dagegen normalen 

 Richtung sind, mit viel grösserer Stärke in dieser als in jener Richtung 

 zusammengehalten werden müssen. Etwas weniger lang sind die Haupt- 

 axen der Chlor it arten; dies steht mit seiner weniger deutlichen Spalt- 

 barkeit und seiner schwächeren Doppelbrechung in Übereinstimmung. 



Die Grundform des Andalusits und die des rhombischen Pyroxens 

 werden mit einem Doppelzwilling oder Bavenoer Vierling des Anorthits 

 verglichen. Man kann die halben oder hemimorphen Grundformen des 

 Pyroxens und Andalusits als zwei oder vier hemiedrisch-triklinen Partial- 

 formen entsprechend betrachten und hierdurch u. A. die zwillingsartige 

 Viertheilung des Chiastoliths erklärlich finden. 



Die den beiden letzten Gruppen angehörenden asymmetrischen Silicate 

 Rhodonit und Cyanit sind in Hinsicht ihrer Grundformen nicht mit 

 Anorthitzwillingen, sondern mit der einzelnen Anorthitform zu vergleichen 

 und können wie diese als hemiedrisch-triklin , und also gleich der Hälfte 

 der monoklinen oder dem Viertel der rhombischen Pyroxenform betrachtet 

 werden. 



In ähnlicher Weise wird die Form vieler anderer Silicate in einer 

 den Verf. offenbar befriedigenden Weise erklärt. 



Nach weiteren Betrachtungen über die Natur der Elemente etc. giebt 

 uns der Verf. Aufschlüsse über die chemische Constitution der Silicate, 

 indem er krystallochemische Constitutionsformeln aufstellt, die den empiri- 

 schen Formeln entsprechen. Orthoklas bekommt so die nebenstehende 

 krystallochemische Structurformel (s. S. 9 oben). 



In dieser krystallochemischen Structurformel des Orthoklases, dessen 

 allgemeine Form der der Ätzfiguren auf der basischen Fläche ähnlich ist, ver- 

 binden die Sauerstoffatome die übrigen mit einander. Die Al 2 -Atome und 

 die 2Si- Atome in der Zone a— c unterscheiden sich von einander dadurch, 

 dass die Aluminiumatome mit einer Fläche, die Siliciumatome mit einer 

 Kante über oder neben einander stehen, doch so, dass in jedem Falle eine 

 dodekaedrische Symmetrieebene dieser Atome mit der Symmetrieebene des 

 ganzen Molecüls zusammenfällt. Eine geringe Veränderung dieser symr 

 metrischen Molecularanordnung in eine schiefe muss dann eine Veränderung 

 des normalen Orthoklases in einen anomalen, triklinen Zustand veranlassen 

 (Anorthoklas). Bei Mikroklin muss man aber die trikline Form der schiefen 

 Stellung des AI-Atoms allein zuschreiben. 



