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Mineralogie. 



Die Oxydationsstufe des Eisens wurde nicht bestimmt. Mangan war 

 vielleicht spurenweise vorhanden. Die Analysen stimmen nahe mit denen 

 von Schoetensack und Damour von ähnlichem Material, nur ist sehr 

 wenig MgO und CaO hier vorhanden, so dass der vorliegende näher als 

 jene einem typisch reinen Jadeit entspricht. 



Der Jadeit ist durchscheinend, feinkörnig und sehr zähe. U. d. M. 

 besteht er aus kleinen, durcheinander gewebten, unregelmässig begrenzten 

 Körnchen und Fasern. Die Körnchen überschreiten nicht 0,06 mm im 

 Durchmesser, die Fasern nicht 0,05 mm in der Dicke ; ihre Länge schwankt 

 zwischen 0,15 und 0,6 mm. Auslöschungsschiefe bis 35°. Querschnitte 

 mit rechtwinkelig sich schneidenden Spaltungsrissen löschen gerade aus. 

 In einem Durchschnitt, vermuthlich aus der ortho diagonalen Zone, in dem 

 die Spaltungsrisse 63° miteinander machen, tritt eine optische Axe mit 

 farbigen Ringen aus. Trübe, bei starker Vergrösserung feinfaserige Stellen 

 in den Zusammensetzungsstücken des Jadeitaggregats deuten auf eine 

 beginnende Umwandlung in Hornblende. Von den durch Clarke und 

 Merrill bekannt gewordenen Jadeiten (Proc. U. S. Nat. Mus. 11. 1888. 

 p. 115) unterscheidet sich der vorliegende ähnlich wie die von Schoetensack 

 und Damour untersuchten : der von Mogoung ist feinkörniger und enthält 

 weniger von den das Na und AI ersetzenden Elementen. 



Max Bauer. 



Axel Hamberg: Mineralogische Studien. (Geol. Foren, 

 i Stockholm Förh. 16. p. 304. 1894.) 



17. Über den Inesit von Jakobsberg bei Nordmarken 

 in Vermland. 



An diesem neuen Fundort kommt der Inesit mit grobkrystallinischem 

 Kalkspath in unregelmässigen, rosagefärbten Partien in feinkörnigem 

 Kalkstein vor. Durch Entfernung des Kalkspaths mit kalter Salzsäure 

 lassen sich Krystalle isoliren, an denen bisweilen Kentrolithkrystalle sitzen. 

 Beobachtet wurden am Inesit ooPöö (100), ooPdo (010), 0P(001), 'P,86 (Oll), 

 2'P'öö (201), 3,P,öö (301), von denen letztere Gestalt neu ist. (100) : (301) 

 = 167° 19', 167° 40', 167° 47'; ber. 167° 51|'. Die übrigen Winkel stimmen 

 leidlich mit den am Inesit von Dillenburg beobachteten (dies. Jahrb. 1890. 

 I. -19-). Die Krystalle sind dünntafelig nach ooPöö (100). Nach oo/P (HO) 

 zeigte sich wenig vollkommene, nach ooPöö (100) deutliche, nach 00P06 (010) 

 vollkommene Spaltbarkeit. Frisches und reines Material ergab bei der 

 Analyse : 42,92 Si O 2 , 0,73 Pb 0, 36,31 Mn 0, 0,37 Mg 0, 8,68 Ca 0, 0,62 H 2 

 über conc. S0 4 H 2 , 9,86 H 2 beim Glühen = 99,49%. Feingepulverter 

 Inesit nahm bei längerem Aufbewahren über Wasser 2,7 °/ H 2 auf und 

 gab dieses und noch 0,62 °/ dazu über S0 4 H 2 im Exsiccator wieder ab. 

 Eine über S0 4 H 2 getrocknete Probe gab im Luftbad ab bei 53° 1,09%, 

 bei 100° 2,14 % , bei 200° 4,39 % H 2 0. Verf. schliesst daraus , dass der 

 H 2 0-Gehalt des Inesit mit Temperatur und Feuchtigkeit der Luft stark 

 [? d. Ref.] wechselt und eine Unterscheidung von hygroskopischem, Krystall- 

 und chemisch gebundenem Wasser, also ein Entscheid über den eigentlichen 



