Krystallographie. Mineralphysik. Mineralchemie. 



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grossen Differenzen in der Znsammensetzung der Lösung nur kleine Unter- 

 schiede in der Zusammensetzung der Krystalle. Mit einer Lösung, die 

 65 Molecularprocente KC10 4 enthält, sind z. B. Mischkrystalle im Gleich- 

 gewicht, die 97 Molecularprocente KC10 4 enthalten. Verringert sich der 

 Gehalt der Lösung an K Cl 4 auf 45 °/ , also um |, so vermindert sich 

 der Gehalt in den Krystallen um nur 3 °/ - Bei zunehmendem Gehalt der 

 Lösung an KMn0 4 entsprechen dagegen kleinen Differenzen in der Zu- 

 sammensetzung der Lösung grosse Unterschiede in der Zusammensetzung 

 der Krystalle; durch langsames Verdampfen sich ausscheidende Misch- 

 krystalle werden nun in den inneren Schichten viel reicher an K Cl 4 sein, 

 als in den äusseren. Wenn der Gehalt der Lösung an Permanganat etwa 

 88 °/ erreicht hat, so stehen in den sich jetzt ausscheidenden Mischkrystallen 

 die beiden Salze in demselben Verhältniss wie in der Lösung und die 

 Lösung ändert bei der Ausscheidung der Krystalle ihre Zusammensetzung 

 nicht. Ein Gemisch der beiden Salze in dem Verhältniss von 88 Molecular- 

 procenten KMn0 4 und 12 Molecularprocenten KC10 4 kann durch Um- 

 krystallisiren nicht getrennt werden, die Lösung verhält sich wie die 

 Lösung eines einfachen Körpers. Der Umstand, dass die beiden Salze trotz 

 ihrer sehr verschiedenen Löslichkeit in allen Verhältnissen zu Mischkrystallen 

 zusammen krystallisiren , erklärt sich nach Meinung der Verf. vielleicht 

 aus der grossen Ähnlichkeit in der Form der Krystallbausteine. 



3. Die Salze KMn0 4 und RbMn0 4 bilden nur in sehr beschränkten 

 Verhältnissen Mischkrystalle. Rubidiumpermanganat vermag nicht mehr 

 als höchstens 8 % Kaliumsalz , Kaliumpermanganat sogar nur etwa 1 °/ 

 Rubidiumsalz aufzunehmen. 



Auf die näheren Resultate der Beobachtungen, die in Tabellen zu- 

 sammengestellt und graphisch durch Curven dargestellt sind, sei hiermit 

 verwiesen. K. Brauns. 



F. W. Küster: Der Schmelzpunkt von Gemischen iso- 

 morpher Substanzen. (Zeitschr. f. physik. Chemie. 15. p. 86—88. 1894.) 



Verf. wendet sich gegen Le Chatelier, der Versuche angestellt hat, 

 um das Gesetz über den Schmelzpunkt isomorpher Mischungen zu ermitteln, 

 dazu aber Salzpaare gewählt hat, die nur zum kleinsten Theil direct iso- 

 morph sind. Aus diesem Grund und wegen der befolgten unzuverlässigen 

 Methode kann aus diesen Versuchen kein Gesetz abgeleitet werden. Nach 

 den früher von Küster angestellten Untersuchungen verhalten sich iso- 

 morphe Substanzen so, dass sich der Schmelzpunkt ihrer Mischungen pro- 

 portional mit der Zusammensetzung ändert (vergl. dies. Jahrb. 1893. I. -9-). 



R. Brauns. 



