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dadurch ein Verhalten, wie das neu dargestellte Silikat. In heissem Wasser 

 ist Li 4 Si0 4 etwas löslich; der Winkel des rhombischen Prisma beträgt 

 ca. 119°. 



Einen gleichen Winkel und gleiches Krystallsystem hat das dem Hy- 

 persthen analoge Salz Li 2 Si0 3 , welches von verdünnten Säuren nicht an- 

 gegriffen wird. 



Für das sauerste Salz LigSigO^ wird ebenfalls das rhombische System 

 angenommen. Es krystallisirt in biegsamen Lamellen, welche zwei sich recht- 

 winklig schneidende Spaltbarkeiten auf sich erkennen lassen, während eine 

 dritte parallel zur Ebene der Lamellen beobachtet werden kann. Ausserdem 

 sind noch zwei minder gute, rhombische Täfelchen gebende Spaltrichtungen 

 zu bemerken. Auslöschungsrichtungen parallel den erst erwähnten Tracen. 



Auch Quarz und Tridymit bildeten sich bei Anwendung des „Mineral- 

 bildners" Lithium chlorid, ersterer ungefähr bei der Schmelztemperatur des 

 Silbers, letzterer bei lebhafter Eothgluth. 



Das Zustandekommen dieser verschiedenen Körper bei Anwendung des- 

 selben „Mineralbildners" erklären sich die Verff. durch die Annahme, dass 

 das Lithiumchlorid ein bis jetzt noch nicht näher bekanntes Oxychlorid ent- 

 halte. Dasselbe soll die Krystallisation der Kieselsäure ermöglichen, und von 

 seiner Menge soll es ferner abhängen, welches der Salze zur Bildung ge- 

 langt. In dem Maasse, wie sich der Gehalt an Oxychlorid z. B. durch 

 Einwirkung des Wassers auf das Chlorid vermehrt, wird der vorhergebil- 

 dete Quarz angegriffen und das sauerste Salz kommt zu reichlicher Kry- 

 stallisation. Daun erst mit zunehmender Bildung des Oxychlorids erscheinen 

 auch die minder saueren Silicate. 



Das mit Oxychlorid vermengte Lithiumchlorid lässt in Abwesenheit von 

 Fluorammonium die Bildung von Lithium-Aluminium-Silicaten nicht zu, wo- 

 gegen Thonerde, zur Kieselsäure hinzugefügt, weder die Krystallisation der 

 einfachen Lithium-Silicate, noch die der Kieselsäure verhindert. 



C. A. Tenne. 



L. Bourgeois: Essai de production artificielle de Wolla- 

 stonite et de Meionite. (Bull, de la Soc. Min. de France, t. V. 

 p. 13-16 und Cpts. Bend. 1882. I. T. XCIY. p. 228.) 



1. Wollastonit wurde durch directes Zusammenschmelzen der ent- 

 sprechenden Mengen von Kalk und Kieselsäure bei heller Eothgluth und 

 zweitägiges langsames Erkalten im Ofen erhalten. Die krystallinisch er- 

 starrte Masse zeigte schon dem blossen Auge Krystallnadeln von über 

 1 mm Länge, die unter dem Mikroskop durchsichtig und farblos erschienen, 

 lebhaft polarisirten und etwa 4° Auslöschungsschiefen besassen. Neben 

 einfachen Krystallen waren auch Zwillinge vorhanden, bei denen die 

 Zwillingsgrenze parallel den Seitenkanten der Prismen verlief, sowie 

 reihenförmig wiederholte Zwillingsbildungen. Bei einigen Versuchen wur- 

 den auch Platten aus vielen parallel aueinandergelagerten Kryställchen 

 erhalten, die alle beim Drehen zwischen Nicols gleichzeitig hell und dunkel 

 wurden; Durchschnitte, die in parallelem Licht dunkel blieben, zeigten 



