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blättchens mit einem anderen Farbenton hervor, als ihn die übrige 

 Platte annimmt. Ihre Auslöschungslage war ||ooOoo (001). 



Chlornatrium. Spalt ungsstücke von Steinsalz zeigen stets 

 parallel den Dodekaederflächen eingeschaltete, scharf begrenzte 

 doppeltbrechende Streifen. Es ist dies aber eine Folge der mole- 

 cularen Umlagerung bei Druck und Schlag, und gehört desshalb 

 nicht zu den hier zu beschreibenden Polarisationserscheinungen. 

 Die natürlichen unverletzten Krystalle des Steinsalzes 24 wirken 

 nur sehr schwach auf das Gypsblättchen, und zwar in unregel- 

 mässig vertheilten Flecken mit ganz verschwommenen Grenzen. 

 Künstliche Krystalle erwiesen sich beinahe absolut isotrop. Die 

 Flüssigkeitseinschlüsse in grossen Krystallen von Neu-Stassfurt 

 übten keinen Einfluss auf die Polarisationserscheinungen aus. 



Chlorkalium. Ein grösserer Krystall von Stassfurt zeigte 

 mit dem Gypsblättchen viele lebhaft gelbe und blaue regellose 

 Partien; Sylvin von Kalusz war stärker doppeltbrechend und 

 besass auch viele parallele den Dodekaederflächen gelagerte und 

 in dieser Kichtung auslöschende Streifen, ähnlich den Spaltungs- 

 stücken des Steinsalzes. Künstliche Krystalle und Krystall- 

 skelette Hessen nur Spuren von Doppelbrechung erkennen. 



Bromkalium und Jodkalium, in Hexaedern krystalli- 

 sirt, waren meist so trübe, dass sie wenig Licht durchliessen; 

 alle Krystalle waren aktiv, mit denselben Erscheinungen, wie ich 

 sie am kubischen Alaun beschrieben habe. 



Arsenige Säure, durch Sublimation bei einem Hütten- 

 prozess gebildete schöne Oktaeder zeigten sich stark aktiv, doch 

 ohne regelmässige Interferenzfiguren zu geben. 



12, Die bisherigen Versuche zur Erklärung der Polarisations- 

 erscheinungen regulärer Krystalle. 



Zum Schluss sei es mir gestattet, einen Blick auf die An- 

 sichten zu werfen, welche zur Erklärung der Polarisations- 

 erscheinungen der regulären Krystalle aufgestellt worden sind. 



** Sehr schöne natürliche Krystalle eines älteren Vorkommens von 

 Stassfurt von den Formen ooOoo . oc02 (001 : 120) und ooOoo . oc02 . 0 

 (001 : 120 : 111) verdanke ich der Güte des Herrn Professor F. Ulrich 

 in Hannover. 



