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nehmen, welche Gewichtszunahme einer Oxydation des Kohlenstoffs 

 durch Absorption von Sauerstoff aus der Luft zugeschrieben wird. 

 Diese Erklärung, obwohl ihr einige Wahrscheinlichkeit nicht ab- 

 gesprochen werden soll, entbehrt indessen noch der gehörigen 

 Kritik und stützt sich nicht auf genügend sorgfältige Unter- 

 suchungen. Bei der hier in Rede stehenden Kohle war keine 

 Gewichtszunahme beim Erwärmen im Wasser- und Luftbade zu 

 bemerken. Ferner kann man einwenden, dass die Kohle beim 

 Erwärmen bis zu einer so hohen Temperatur wie 150° C. einen 

 Theil der in ihr vorkommenden Kohlenwasserstoffe (bis 0,55%) 

 verloren haben mag. 



Um diesen Einwendungen zu begegnen und um mit Sicher- 

 heit den wahren Wassergehalt zu ermitteln, suchte ich durch 

 directe Bestimmung desselben die Richtigkeit der beim Trock- 

 nungsprocess gewonnenen Data zu constatiren und zwar in folgen- 

 der Weise. In eine tubulirte Retorte wurde eine gewogene Menge 

 gepulverter Kohle gebracht, der Tubulus mit einem sorgfältig 

 getrocknete Kohlensäure liefernden Reservoir und der Hals mit 

 einer gewogenen Chlorcalciumröhre verbunden, welche ihrerseits 

 durch eine gebogene, gleichfalls Chlorcalcium enthaltende Röhre,, 

 vor der Feuchtigkeit der äussern Luft geschützt war. Nachdem 

 der Apparat mit Kohlensäure gefüllt war und dieselbe aus der 

 Chlorcalciumröhre auszuströmen begann, wurde die Retorte all- 

 mählig im Verlauf von einer Stunde bei beständigem Kohlen- 

 säurezustrom erwärmt und unter denselben Bedingungen wieder 

 abgekühlt. Die Chlorcalciumröhre wurde wieder gewogen und so 

 die Menge des Wassers, die in der Kohle enthalten war, be- 

 stimmt. Dasselbe versuchte ich auch mit trockenem Stickstoff; 

 das Resultat war genau dasselbe. Aus 8 Versuchen erhielt ich 

 7,74— 7,78% Wasser; von der Substanz wurden dabei 4— 6 Gramm 

 genommen. Freilich fehlte dieser Bestimmung die Controle, denn 

 es war nicht möglich, auch die zurückgebliebene Kohle zu wägen. 

 Um dies zu bewerkstelligen, modificirte ich etwas mein Verfahren 

 in der Weise, dass ich eine gewöhnliche, bei organischen Analysen 

 gebräuchliche, schwer schmelzbare Röhre nahm und das eine Ende 

 derselben wie oben mit einem trockene Kohlensäure, oder trocke- 

 nen Stickstoff gebenden Reservoir verband, dann während des 

 Füllens des Apparates mit dem trockenen Gase in die Röhre schnell 



