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wogegen Heulandit und Desmin nie Kryställchen von Epistilbit tragen, wohl 

 aber in mehreren Fällen über solchen gebildet beobachtet wurden. Es 

 scheint sonach der Epistilbit sich vor dem Heulandit und Desmin gebildet 

 zu haben. Eine regelmässige Verwachsung der Mineralien konnte nicht 

 constatirt werden. 



Die Krystalle dieses Vorkommens sind nur sehr klein , 1—2 mm 

 Prismenlänge, und bieten die bekannte pseudo-rhombische Combination mit 

 den Flächen: 



M, t, s, u, r, 



dar. Auch hier sind die einzelnen Individuen nur an einem Ende der 

 Verticalaxe ausgebildet und gehen am anderen Ende in ein verworrenes 

 Aggregat scheinbar schon angewitterter Substanz über. Zwillinge nach 

 coP (110) sind nicht beobachtet. 



Zu genauen Messungen sind die vorliegenden Exemplare nicht zu ver- 

 werthen, denn wie mir Herr Seligmann mitgetheilt und ich selbst erfahren, 

 differiren die Werthe für dieselben Kanten sowohl an verschiedenen Indivi- 

 duen, sowie auch an demselben Krystall. Ungefähr aber stimmen die er- 

 haltenen Messungsresultate mit den d. Jahrb. Bd. I, 1880, auf Seite 49 

 angegebenen Werthen überein. 



Optisch nach dem seitlichen Pinakoid untersucht, zeigte sich die in 

 Fig. 4, Taf. 2, zur Darstellung gebrachte Erscheinung eines dem mono- 

 klinen System zugehörenden Zwillings nach ooPöc (100). Der Winkel der 

 Auslöschungsrichtungen der beiden Individuen ward an mehreren Präparaten 

 übereinstimmend zu 18-19° gefunden; die Zwillingsgrenze theilt diesen 

 Winkel in zwei gleiche Theile. 



Das Mineral ist wasserhell. Eine vollkommene Spaltbarkeit geht wie 

 bei dem Material von Island dem Klinopinakoid parallel. 



In chemischer Beziehung ward die Gegenwart von CaO und A1 2 0 3 nach- 

 gewiesen. 



In Bezug auf die Angaben , welche d. Jahrb. p. 50 über die Löslich- 

 keit der Epistilbitsubstanz gemacht wurden, möge hier noch erwähnt wer- 

 den, dass zur Analyse absolut einheitliches, frisches Material, optisch unter- 

 suchte Krystalle, verwandt worden sind, däss aber eine Löslichkeit in Salz- 

 säure zu beobachten ist, sobald die zur Untersuchung genommene Substanz 

 nicht absolut einheitlich im polarisirten Lichte erscheint, wie dies die Be- 

 handlung von Dünnschliffen in concentrirter Säure deutlich erkennen lässt. 



C. A. Tenne. 



Göttingen, 12. Febr. 1880. 



Berichtigung. 



Mit Rücksicht auf die von Pisani veröffentlichten Analysen von Selen- 

 kupferbleiverbindungen (vgl. d. Jahrb. 1880. Bd. I, p. 15 der Referate) er- 

 laube ich mir noch nachträglich zu bemerken, dass nicht, wie Pisani es 

 angibt, die drei ersten Analysen mit der Formel des Zorgit stimmen, wenn 

 man hiefür (Pb, Cu 2 ) Se annimmt, sondern nur Analyse III nahezu, worauf 

 mich Herr Prof. Kenngott aufmerksam zu machen die Güte hatte. 



