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giesst man eine kochende und möglichst concentrirte Lösung von BaCI 

 (1 Theil BaCI auf 3 Theile des ursprünglich angewandten wolframsauren 

 Natron). Es bildet sich ein reichlicher pulveriger Niederschlag und die 

 Lösung gesteht zu einem weisslichen Brei. Man filtrirt unter Luftdruck 

 und wäscht auf dem Filter aus; alsdann wird der Brei in heissem, mit HCl 

 angesäuertem Wasser (1HC1 von sp. G. 1.18 auf 10 Wasser) suspendirt, 

 wobei der Niederschlag sich löst. Es wird in Gegenwart eines grossen 

 Überschusses von HCl zur Trockniss eingedampft und dadurch Wolfram- 

 säurehydrat abgeschieden. Die trockene Masse wird mit kochendem 

 Wasser aufgenommen und das Kochen unter zeitweilig erneuertem Wasser- 

 znsatz bis zu 2 Stunden fortgesetzt : dann wird die Wolframsäure abfil- 

 trirt. Aus der Lösung scheiden sich beim Concentriren schöne quadratische 

 Krystalle (Pyramide mit Basis) von der Formel 9 Wo 3 . Bo 2 3 . 2BaO . 

 2H 2 -+- 18 aq aus. Dieselben werden durch mehrmaliges Umkrystalli- 

 siren gereinigt und von etwa anhängenden Borsäureblättchen durch Wasser 

 mit Alkohol befreit. Die bisweilen auftretende mattviolette Färbung rührt 

 von beginnender Reduktion her und kann durch einige Tropfen Salpeter- 

 säure entfernt werden; sie ist übrigens unschädlich. Aus der kochenden 

 Lösung dieser Krystalle erhält man durch Zusatz der entsprechenden 

 Menge von Cadmiumsulfat das oben angegebene Cadmiumborotungstat 

 durch Wechselzersetzung; Baryumsulfat wird abfiltrirt. 



Das Cadmiumborotungstat löst sich bei 22° C. in weniger als dem 

 zehnten Theile seines Gewichts Wasser; aus dieser Lösung krystallisirt 

 es beim Verdunsten im Vacuum und durch Abkühlung der vorsichtig auf 

 «lern Wasserbade eingedampften Lösung. Die Lösung dieser Krystalle 

 von hellgelber Farbe hat bei 15° das sp. G. 3.28. Für die Herstellung der 

 Lösungen vom höchsten sp. G. verdanken wir dem Verf. folgende briefliche 

 Mittheilung: „Die violette Färbung der Lösung verschwindet durch Con- 

 centration, sobald das sp. G. 2.7 erreicht ist. Man kann die Lösung des 

 Cadmiumborotungstates bis zum sp. G. 2 (Schwefel schwimmt) auf offener 

 Flamme eindampfen; von diesem Punkte an muss man sich des Wasser- 

 bades bedienen. Dampft man auf dem Wasserbade bis zum Flottiren des 

 Augit auf der warmen Lösung ein, so erhält man durch Abkühlung Kry- 

 stalle, die man in wenig Wasser löst und eine Lösung, auf welcher Olivin 

 fast schwimmt; durch Vereinigung beider Flüssigkeiten erreicht man eine 

 Lösung vom sp. G. 3.3—3.36. Will man das höchste sp. G. 3.6 erhalten, 

 so muss man bis zum Schwimmen des Olivin auf der warmen Lösung ein- 

 dampfen und dann 24 Stunden an kaltem Orte abkühlen lassen. Das 

 Cadmiumtungstoborat setzt sich dann in krystallinen Massen ab, welche 

 aus verwachsenen rhombischen Individuen bestehen. Reinigt man diese 

 durch Abtropfen möglichst von ihrer Mutterlauge, und erhitzt sie in einer 

 Röhre im Wasserbade, so schmelzen sie bei 75° in ihrem Krystallwasser 

 und man erhält so eine ziemlich bewegliche Flüssigkeit, auf welcher 

 Spinell schwimmt. Man kann diese Concentration auch direct durch Ein- 

 dampfen der Lösung auf dem Wasserbade erreichen." 



Bei Verwendung des iHOüLET'schen oder HARADA'schen (cf. d. Jahrb. 



