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€ersalztropfen desminähnliche Bündel von Cerosulfat aus und am Rande 

 entsteht eine trübe bräunliche Zone des Na-Doppelsalzes, bedingt durch 

 die Ausscheidung sehr kleiner Kryställchen. Ref. zieht die Flammen- 

 reaktion auf Na bei sehr kleinem Gehalt, bei etwas grösserem die Boi-icky'- 

 sche Reaktion vor. 



4) Li wird aus der schwefelsauren Lösung als Carbonat in monoklinen 

 Krystallen ausgefällt. Phosphorsäure, wenn gegenwärtig, verhindert die 

 Reaction. Verwechslung ist möglich mit Gyps und mit Doppelsalzen von 

 Mg- und Alkalicarbonaten. 



5) Ba und Sr finden sich zusammen mit Gyps in dem Rückstand der 

 wässerigen Lösung des Aufschlusses, den man durch Erhitzen mit concen- 

 trirter Schwefelsäure löst. Beim Erkalten scheiden sich erst Baryum-, 

 dann Strontiumsulfatkrystalle aus, die an ihrem verschiedenen Habitus 

 erkannt werden können. 



6) Mg wird in dem Tröpfchen, in welchem bereits auf K oder AI 

 reagirt wurde, als Magnesium-Ammoniumphosphat niedergeschlagen und an 

 seinen charakteristischen hemimorphen Krystallen erkannt. Das Verfahren 

 bei dieser Reaction regelt sich ganz nach dem bei quantitativen Analysen 

 gebräuchlichen. 



7) Für AI hat Verf. im Caesiumchlorid ein ganz vorzügliches Reagens 

 gefunden. Bei einem Zusatz einer winzigen Menge dieser Substanz zu 

 «iner schwach schwefelsauren AI-Lösung treten sofort grosse und scharfe 

 Krystalle von Caesium-Alaun hervor. Mit dieser Reaction besonders ist 

 ein guter Schritt vorwärts gethan in der mikrochemischen Mineral- 

 bestimmung. 



Für Eisen und Mangan werden neue Methoden nicht angegeben. 



Phosphor und Arsen werden nach Überführung in die geeigneten 

 Verbindungen durch die bei AI und Mg angegebenen Reactionen in um- 

 gekehrter Form nachgewiesen. 



Chlor, Brom und Jod werden vermittelst Thalliumsulfat erkannt; Chlor- 

 nnd Bromthallium sind farblos, regulär und sehr stark lichtbrechend. 

 Jodthallium ist ebenfalls regulär, aber intensiv gelb gefärbt; Ref. zieht 

 für diesen Körper die üblichen Reactionen im Capillarfaden vor. 



Fluor wird als Kieselflusssäure abdestillirt und in einem Wasser- 

 tropfen aufgefangen, der an der convexen Seite eines Platindeckelchens 

 hängt, welches durch einen grösseren Wassertropfen auf der concaven 

 Seite gekühlt wird und als Kieselfluornatrium gefällt. Es wird also hier 

 eine Verbindung benützt, die oben bei Na eine Anwendung nicht finden 

 sollte. 



Silicium und Bor werden in ähnlicher Weise, wie Fluor, nach Aufschluss 

 mit Flusssäure und Schwefelsäure als Kieselfluorwasserstotf, resp. Bor- 

 fluorwasserstoff abdestillirt und aufgefangen und dann, je nachdem man 

 nur einen oder beide dieser Körper hat, an Natrium (beide Verbindungen 

 sind hexagonal), oder an Calcium (Calciumfluosilikat bildet bei vorge- 

 schrittener Verdunstung linsenförmige Körperchen, Calciumfluoborat kurze 

 rhombische Prismen), resp. Kalium (das Fluorsilikat regulär, das Fluoborat 



