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Man findet folgende Flächenneigungen: 







Gerechnet. Gemessen. 





Gerechn. 



Gemessen. 



m 



h; 



= — 



144 u 10' 



h':> 



= 111°20' 



111°20' 



m 



m vorn 



= 108° 20' 



107° 37' ca. 



<5 : m anl. 



= 142° 27' 



143°20' 



m 



m seitl. 



= 71° 40' 



71° 47' 







— 144° ca. 



h' 



oi 



= 159° 57' 



160° 33' 



g : m anl. 



= 138°17' 



138° 30' 



h' 



p vorn 



= 90° 51' 



90° 10' ca. 



p:.d 



= 108°26' 



107° 32' ca. 



°* 



= P 



= 110° 54' 



110° 48'' 



ß : h' vorn 



= 102° 35' 



102°47' 



P 



a' 





161° 6' 



e : m hint. 



= 990 1' 



100° 10' ca. 



P 



h' hint. 



= 89° 9' 



89° 11' 



ß : m vorn 



= 135°53' 



136°30'ca. 



a' : 



h' hint. 





108° 3' 



ß : m hint. 



= 111 22' 



111 44' 



P 



m vorn 



= 90° 41' 



90° 54' 



a' : ß anl. 



= 103°18' 



102° 30' ca. 



P: 





= 125° 9' 



125° 34' 



£ : d anl. 



= 162°53' 



163° 4' 



P: 



c 



= 121° 51' 



121° 28' 



e: £ überAxe b 



= 100° 56' 



101° O'ca. 



h' 



6 



= 141° 2' 



140° 45' 



ß:ß überAxe b 



= 135° 9' 



135° 8' 



Optische Verhältnisse: Die Ebene der optischen Axen ist parallel der 

 Axe b, die erste, negative Mittellinie fällt in den klinodiagonalen Haupt- 

 schnitt, ohne dass es bei der Kleinheit der Krystalle möglich gewesen wäre, 

 ihre Position zu den Axen a und c zu bestimmen. Der Axenwinkel ist 

 klein, p < v. In annähernd monochromatischem Lichte betrachtet ist für 

 grün die Axenerscheinung fast einaxig — man bemerkt nahezu kreisrunde 

 Einge und ein schwarzes Kreuz, — für blau dagegen deutlich zweiaxig — 

 es zeigen sich senkrecht zur Polarisationsebene des Instruments (wahrschein- 

 lich des an demselben befindlichen unteren Spiegels. D. Eef.) deutliche 

 Ellipsen; der Axenwinkel ist für letztere Farbe ungefähr 10°, in der diago- 

 nalen Stellung der Platte gemessen. 



2. Schon in der vorstehenden Abhandlung waren einige Daten rück- 

 sichtlich der Zusammensetzung und des specifischen Gewichts des Chalco- 

 menit gegeben, welche H. Damotjr in der zweiten Abhandlung nunmehr 

 vervollständigt wiedergibt. 



Aus denselben folgt, dass der Chalcomenit der Repräsentant einer bisher 

 in der Natur nicht bekannten Gruppe, der selenigsauren Salze, und zwar 

 von der Zusammensetzung CuS.eO 3 , 2H 2 ist. 



Im Kolben erhitzt gibt das Mineral etwas sauer reagirendes Wasser, 

 sodann Selenigsäure selbst ab und schmilzt zu einer braunen Masse. 



Vor dem Löthrohr auf Kohle erhitzt, schmilzt es zu einer schwarzen 

 Schlacke, gibt Selendämpfe ab und färbt die Flamme dunkelblau. 



In der Phosphorsalzperle löst es sich bei beginnender Rothgluth rasch 

 auf und gibt ein grünlichblaues Glas, was im Reductionsfeuer, besonders 

 nach dem Zusatz von Zinn, roth wird. 



Das Mineral ist löslich in den gewöhnlichen Säuren. Ein Tropfen der 

 Lösung in Schwefelsäure auf eine blanke Kupferplatte gebracht, gibt einen 

 schwarzen Fleck, der sich durch Abwaschen nicht entfernen lässt und kann 

 dies zum Unterschied von den Phosphaten und Arseniaten des Kupfers dienen, 

 die in schwefelsaurer Lösung einen gleichen Effect nicht erzeugen. Das 



